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Gli scienziati scoprono che le regioni 3' UTR degli mRNA guidano attivamente il ripiegamento delle proteine durante la traduzione, controllando l'attività di regolatori chiave del cancro e dell'invecchiamento.
Gli scienziati scoprono come le modificazioni m6A dell'RNA causino ingorghi ribosomiali che innescano la distruzione mirata dell'mRNA, rivelando nuovi meccanismi cellulari di controllo della qualità.
Gli scienziati identificano le proteine che modificano l'RNA come promettenti bersagli terapeutici per il cancro, l'immunoterapia e i trattamenti con cellule staminali.
Un complesso di metilazione del tRNA promuove la senescenza pro-tumorigenica nel cancro del colon-retto potenziando la sintesi proteica di ARG2 e rimodellando il microambiente tumorale.
Un nuovo metodo multiplexed mappa le interazioni RNA-proteina per oltre 60 proteine simultaneamente, rivelando come le cellule sopprimano selettivamente la traduzione in condizioni di stress.
Una nuova ricerca rivela come due proteine collaborino per riparare l'RNA mal ripiegato, con potenziali effetti preventivi sulle malattie autoimmuni e sull'invecchiamento cellulare.
Gli scienziati scoprono come RBM5 e MGC32805 collaborano per trasformare FAS da soppressore tumorale a oncogene attraverso lo splicing alternativo.
RZ-001 ottiene la rara designazione RMAT per il carcinoma epatocellulare, segnalando l'ascesa dell'editing dell'RNA come trattamento oncologico preciso e programmabile.
Una nuova terapia guidata dal MIT utilizza nanoparticelle di mRNA per riprogrammare le cellule immunitarie dall'interno, ottenendo una regressione tumorale completa nella maggior parte dei topi trattati.
Una nuova ricerca rivela come le cellule staminali muscolari regolino con precisione la propria attivazione attraverso meccanismi di splicing alternativo dell'RNA.
Il sequenziamento a singola cellula rivela che sono gli enzimi modificatori dell'rRNA — e non le proteine ribosomiali strutturali — a guidare il destino delle cellule staminali formatrici del cranio e la progressione del neuroblastoma.
L'mRNA modificato che codifica per hTERT ripristina l'attività della telomerasi, riduce la senescenza e diminuisce i marcatori di fibrosi nel tessuto da fibrosi polmonare in stadio terminale.
Gli scienziati scoprono come lo splicing dell'RNA e la modificazione degli istoni interagiscano per potenziare la riprogrammazione chimica, aprendo nuove strade per la medicina rigenerativa.
Le strutture cryo-EM degli snoRNP H/ACA rivelano come due complessi proteici collaborino per modificare gli RNA cellulari e mantenere la stabilità del genoma.
Un nuovo framework rivela come i difetti nel processamento dell'RNA si accumulino con l'età, collegando la disfunzione dello spliceosoma al declino delle cellule staminali e alle malattie legate all'invecchiamento.
Gli scienziati hanno sviluppato una terapia mirata a base di mRNA che ringiovanisce le cellule del fegato e inverte la fibrosi nei topi, riprogrammandole temporaneamente.
Una nuova piattaforma di profilazione dei ribosomi rivela come i mitocondri regolano la produzione di energia a livello molecolare, con implicazioni dirette sull'invecchiamento.
Una nuova review rivela come le modificazioni m6A dell'RNA regolino lo sviluppo del muscolo scheletrico, l'invecchiamento e le malattie — e come agire su questo sistema potrebbe combattere la sarcopenia.
Un approfondimento meccanicistico rigoroso sulla logica molecolare della riprogrammazione parziale — dalle dinamiche della cromatina e l'inversione degli orologi epigenetici alle strategie di somministrazione in vivo, ai rischi oncogeni e al percorso verso la traduzione clinica.
Vai oltre le basi ed esplora i precisi meccanismi molecolari attraverso cui i fattori Yamanaka rimodellano l'epigenoma, silenziamento l'identità cellulare e sbloccano la pluripotenza — con implicazioni per le terapie di riprogrammazione parziale.
