Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Une nanostructure cœur-écorce TiO2-CeO2 absorbe la lumière UV tout en éliminant enzymatiquement les espèces réactives de l'oxygène, augmentant la survie cellulaire de 46 %.
Un nouveau mécanisme révèle que les polyamines tamponnent le fer labile à l'intérieur des cellules, prévenant ainsi la mort cellulaire oxydative impliquée dans le vieillissement et le cancer.
L'apprentissage profond appliqué à plus de 25 000 lames tissulaires crée des « horloges tissulaires » spécifiques à chaque organe qui prédisent l'âge biologique et détectent le vieillissement accéléré dans les maladies.
Un peptide recombinant dérivé de la noix a amélioré la mémoire spatiale chez des souris vieillissantes en réduisant la neuroinflammation et en restaurant l'équilibre du microbiote intestinal.
Une étude longitudinale de 2 ans révèle qu'adapter l'intensité de l'exercice au stade de fragilité peut prévenir le déclin ou restaurer la robustesse chez les adultes vieillissants.
Une grande étude de scRNA-seq révèle que les cellules sénescentes p16+ et p21+ se chevauchent rarement, possèdent des sécrétomes distincts et suivent des trajectoires de vieillissement indépendantes.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont la signalisation TGF-β entraîne la sénescence cellulaire et la fibrose cicatricielle, mettant en lumière les thérapies émergentes contre la fibrose pulmonaire.
De nouvelles recherches identifient la signalisation IFN comme un facteur clé de la sénescence épithéliale bronchique dans la BPCO, désignant JAK-STAT et cGAS-STING comme cibles thérapeutiques.
Une étude portant sur plus de 21 000 femmes a révélé que l'hormonothérapie à base d'estrogènes seuls était associée à une réduction de 39 % du risque de démence et à moins de lésions cérébrales caractéristiques de la maladie d'Alzheimer à l'autopsie.
Une étude génomique portant sur un million de personnes identifie des mutations du gène *FNIP1* qui améliorent considérablement les marqueurs métaboliques et réduisent drastiquement le risque de maladies cardiaques et de diabète.
AgelessRx passe à un ECR de 186 personnes testant la rapamycine, la metformine, le NAD+ et d'autres interventions sur le vieillissement musculaire, cognitif et immunitaire.
L'échec surprise de l'essai ZEUS révèle pourquoi réduire la hsCRP seule ne suffit pas — et vers quoi se dirigent ensuite les thérapies ciblant NLRP3 et les cellules sénescentes.
