AgelessRx remporte une subvention XPRIZE d'1 million de dollars pour mener un essai clinique d'un an sur un médicament anti-âge
AgelessRx passe à un ECR de 186 personnes testant la rapamycine, la metformine, le NAD+ et d'autres interventions sur le vieillissement musculaire, cognitif et immunitaire.
Résumé
AgelessRx a remporté un prix d'étape XPRIZE Healthspan d'un million de dollars pour financer un essai contrôlé randomisé d'un an testant un protocole anti-âge combiné chez environ 186 adultes âgés de 50 à 90 ans. Le régime associe la naltrexone à faible dose, la metformine, le NAD+, la vitamine B12, la rapamycine à faible dose, le glutathion et un complément propriétaire, combinés à de l'exercice physique et à de la méditation guidée. L'essai fait suite à un projet pilote de 90 jours impliquant 26 adultes âgés de 60 à 80 ans, dont 18 ont été inclus dans l'analyse finale. Les résultats porteront sur les fonctions musculaire, cognitive et immunitaire. Le Data Coordinating Center de l'Université de l'Utah et le Stein Institute for Research on Aging de l'UC San Diego superviseront l'infrastructure. Le grand prix pouvant atteindre 81 millions de dollars devrait être décerné en 2030.
Résumé détaillé
AgelessRx a été désigné parmi les dix lauréats de l'étape Milestone 2 du concours XPRIZE Healthspan, doté de 101 millions de dollars, obtenant ainsi 1 million de dollars pour mener un essai contrôlé randomisé d'un an, pleinement dimensionné, visant à inverser ou ralentir de manière mesurable le vieillissement biologique chez les personnes âgées. Cette reconnaissance place l'entreprise parmi un groupe sélect d'équipes de recherche en lice pour ce qui pourrait être le plus grand prix de l'histoire de la science de la longévité.
L'essai à venir recrutera environ 186 adultes âgés de 50 à 90 ans, répartis aléatoirement entre un groupe d'intervention et un groupe placebo. Le protocole multi-composants comprend de la naltrexone à faible dose, de la metformine, du NAD+, de la vitamine B12, de la rapamycine à faible dose, du glutathion et le complément exclusif Infinite d'AgelessRx, associés à un programme d'exercice structuré et à une méditation guidée. Cette approche à large spectre cible simultanément plusieurs voies du vieillissement bien établies, notamment la signalisation mTOR, le métabolisme du NAD+, la modulation immunitaire et la fonction mitochondriale.
L'essai repose sur une étude pilote de 90 jours, déjà achevée, portant sur 26 adultes âgés de 60 à 80 ans, dont 18 ont été inclus dans l'analyse finale. Bien que l'étude pilote ait été contrôlée par placebo, sa faible taille d'échantillon limite la robustesse des conclusions qui en ont été tirées jusqu'à présent. L'étude d'un an, pleinement dimensionnée, qui se déroulera de 2026 à 2029, est conçue pour pallier ces limites grâce à un recrutement plus important et un suivi plus long.
L'infrastructure de recherche sera coordonnée par le Data Coordinating Center de l'Université de l'Utah, tandis que les analyses de biomarqueurs et les travaux de laboratoire seront assurés par le Stein Institute for Research on Aging de l'UC San Diego — conférant une crédibilité institutionnelle à l'initiative. Les critères d'évaluation primaires portent sur la fonction musculaire, les performances cognitives et la santé immunitaire, qui comptent parmi les marqueurs les plus cliniquement significatifs du vieillissement biologique.
Pour les lecteurs soucieux de leur santé, cet essai représente l'un des tests les plus ambitieux jamais réalisés en conditions réelles de la pharmacologie combinée de la longévité. Les résultats, attendus avant la décision relative au grand prix en 2030, pourraient influencer de manière déterminante la manière dont les protocoles anti-âge multi-médicaments sont appliqués en pratique.
Principales conclusions
- AgelessRx awarded $1M XPRIZE milestone to run a 186-person, one-year RCT on combination anti-aging therapy.
- Protocol combines rapamycin, metformin, NAD+, naltrexone, glutathione, B12, a supplement, exercise and meditation.
- Trial targets muscle, cognitive and immune function as primary aging endpoints in adults aged 50–90.
- A completed 90-day pilot (18 participants analyzed) provided preliminary basis for the expanded trial.
- UC San Diego and University of Utah will oversee biomarker coordination and data management.
Méthodologie
Il s'agit d'un rapport d'information résumant une annonce d'entreprise et une récompense de concours, et non d'une publication évaluée par des pairs. Les données pilotes sur 90 jours n'ont pas été publiées de manière indépendante ni soumises à une évaluation par des pairs. Les bases factuelles sont préliminaires ; l'essai contrôlé randomisé avec une puissance statistique adéquate fournira des résultats plus définitifs.
Limites de l'étude
Le pilote de 90 jours n'a recruté que 26 participants, dont 18 inclus dans l'analyse finale, ce qui rend les résultats préliminaires non concluants. Cet article est basé sur un communiqué de presse et ne contient aucune donnée évaluée par des pairs. L'essai contrôlé randomisé d'un an n'a pas encore débuté ; les résultats ne seront pas disponibles avant 2029 au plus tôt.
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