Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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King's College London researchers found that KCL-286, an oral drug already through Phase 1 safety trials, repaired DNA damage and reduced brain inflammation in Alzheimer's mice.
Un médicament expérimental a restauré des cellules hépatiques vieillissantes chez des rats âgés, réduisant de moitié le taux de bêta-amyloïde et ramenant le cholestérol LDL à des niveaux juvéniles en deux semaines.
Une revue établit un lien entre le système de la thiorédoxine, le vieillissement cellulaire et l'inflammation, mais les preuves en faveur de traitements chez les mammifères âgés restent limitées.
Une synthèse de recherches explore les marqueurs sanguins du vieillissement, le lien entre ménopause et santé cérébrale, les changements vasculaires, ainsi que les régimes alimentaires plus sains après un cancer.
Une revue systématique de trois essais contrôlés randomisés (ECR) conclut que les cellules souches mésenchymateuses administrées par voie intraveineuse sont bien tolérées en cas de fragilité, avec des signaux encourageants sur la mobilité et les biomarqueurs, mais sans preuve solide d'efficacité.
Une étude menée auprès d'environ 7 500 adultes a montré que les régimes méditerranéen, nordique, à base de plantes, DASH et six autres régimes sains étaient chacun associés à un vieillissement épigénétique plus lent.
Une étude groupée portant sur 2 684 personnes âgées a montré qu'un taux sanguin élevé de p-tau217 permettait de prédire un déficit cognitif plusieurs années avant l'apparition des symptômes, ouvrant ainsi une fenêtre pour une prévention plus précoce.
Un modèle d'IA a extrait des signaux de maladie et de risque futur à partir de scanners (CT) de routine, mais les bénéfices cliniques restent encore à tester.
Un modèle de vieillissement accéléré de cellules humaines a révélé des effets plus étendus avec la metformine qu'avec la rapamycine, mais il ne permet pas d'établir de bénéfices chez l'être humain.
Une revue de 2026 distingue ce qui est démontré pour FOXO4 de ce qui est emprunté à FOXO3, et évalue le peptide sénolytique FOXO4-DRI en tant que cible préclinique du vieillissement.
Un peptide bloquant l'interaction FOXO4-p53 a réduit les marqueurs de sénescence aortique, l'inflammation, le stress oxydatif et la rigidité chez des souris âgées, et a conduit les cellules endothéliales sénescentes à l'apoptose.
Peter Attia est moins enthousiaste à propos de la rapamycine pour la longévité, en raison de questions de dosage non résolues qui compliquent son utilisation chez l'être humain.
