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Une étude majeure cartographie l'architecture génétique commune et distincte de 14 troubles psychiatriques, identifiant des facteurs de risque transdiagnostiques et de nouveaux loci.
L'électrophorèse capillaire s'impose comme une méthode puissante pour décoder les structures des glycosaminoglycanes liées au vieillissement, au cancer et à la santé des tissus.
Une revue de référence révèle comment les anticorps IgG modifiés par le vieillissement créent un environnement pro-inflammatoire susceptible d'accélérer le développement du cancer.
Un nouveau composé boré appelé fucose-BSH détruit sélectivement les tumeurs CA19-9-positives par thérapie par capture de neutrons, contournant une limitation majeure des médicaments BNCT existants.
L'essai AMUNDSEN a montré qu'evolocumab administré avant une ICP permettait d'atteindre les cibles lipidiques plus rapidement, mais n'a pas réussi à réduire la mortalité ni les réhospitalisations à un an.
L'essai de phase III LIBREXIA ACS a révélé que le milvexian, un inhibiteur du facteur XIa, n'offrait aucun bénéfice par rapport au placebo dans la prévention des événements cardiovasculaires récurrents.
Un essai de phase 3 portant sur un médicament à ARN silençant d'AstraZeneca, destiné à une maladie cardiaque progressive, a échoué après que les médicaments stabilisateurs se sont révélés dominants, redessinant ainsi le paysage thérapeutique.
Pacibekitug, un anticorps ciblant l'IL-6, a réduit les biomarqueurs inflammatoires de façon dose-dépendante dans un essai cardiaque de phase intermédiaire.
Les adultes d'âge moyen présentant un risque génétique plus élevé de maladie d'Alzheimer affichent davantage de micro-éveils nocturnes, ce qui suggère que le sommeil pourrait constituer un biomarqueur précoce d'alerte.
Le Dog Aging Project identifie chez les chiens des profils métaboliques liés à l'espérance de vie qui reflètent ceux observés chez les humains, révélant une biologie du vieillissement commune.
Le BTT Medical Institute lance un premier essai clinique de sécurité chez l'humain utilisant l'hyperthermie induite pour traiter la SLA et d'autres maladies neurodégénératives.
Une nouvelle hypothèse recadre les maladies chroniques non pas comme des échecs liés au mode de vie, mais comme des compromis évolutifs encodés dans notre épigénome, conçu pour une espérance de vie de 40 à 60 ans.
