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Une revue exhaustive révèle comment l'immunosénescence intestinale favorise les infections, l'inflammation et la neurodégénérescence — et les voies prometteuses pour l'inverser.
*A. muciniphila* présente des effets paradoxaux sur la maladie de Parkinson selon les stades de la vie, suggérant que des thérapies ciblant le microbiote en fonction de l'âge pourraient transformer la prise en charge.
La dysbiose du microbiote intestinal alimente un cercle vicieux d'inflammation et de fibrose commun à la néphropathie diabétique et au vieillissement, ouvrant la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Une nouvelle revue cartographie comment cibler la sénescence cellulaire pourrait traiter le risque résiduel de maladies cardiovasculaires que les statines seules ne peuvent pas corriger.
Le jeûne un jour sur deux, initié après l'apparition des symptômes, réduit la neuroinflammation et les lésions de la myéline chez des souris atteintes de SEP, via une voie de réponse au stress nouvellement identifiée.
Une nouvelle revue révèle comment le jeûne intermittent régule les glucocorticoïdes et inverse la stéatose hépatique grâce à l'autophagie et à la reprogrammation immunitaire.
Une nouvelle synthèse révèle comment le jeûne intermittent — notamment le jeûne du Ramadan — pourrait inverser la stéatose hépatique en réactivant le système d'autoépuration cellulaire de l'organisme.
Un régime de jeûne 5:2 a considérablement réduit la fibrose rénale chez des souris après une lésion, en supprimant la sénescence cellulaire et les signaux inflammatoires du SASP.
Le premier grand essai contrôlé randomisé confirme que l'atorvastatine 40 mg réduit les événements cardiovasculaires de 30 % chez les adultes âgés en bonne santé sans antécédents de maladie cardiaque.
La FDA approuve le rusfertide (Mimrylo) pour un cancer sanguin rare qui augmente le risque de crises cardiaques, d'AVC et de caillots mortels.
Une étude histopathologique de l'ITP ne trouve aucune explication histologique claire permettant d'expliquer pourquoi deux médicaments prolongeant l'espérance de vie sont nocifs pour les souris femelles, ce qui suggère une toxicité cryptique spécifique au sexe.
Une mutation génique pertinente pour l'humain révèle SHP-1 comme régulateur clé de l'homéostasie immunitaire hépatique au cours du vieillissement, avec des implications pour les maladies hépatiques liées à l'âge.
