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De nouvelles recherches révèlent comment la protéine NCOA7 élimine les granules de stress cellulaires pour préserver la santé ovarienne et retarder le vieillissement reproductif.
La prodrogue SSK1 ciblant la β-galactosidase élimine sélectivement les cellules sénescentes et réduit les dommages cartilagineux dans des modèles d'arthrose.
Le traitement Otarmeni de Regeneron restaure l'audition chez 80 % des patients pédiatriques porteurs de mutations du gène *OTOF* — une première historique dans le traitement de la surdité génétique.
La FDA a élargi l'approbation du teplizumab aux jeunes enfants atteints de diabète de type 1 préclinique, retardant potentiellement l'apparition de la maladie durant les premières années critiques du développement.
Une nouvelle étude du NCI révèle que les cancers du pancréas et du poumon reçoivent bien moins de financements de recherche par décès que les cancers du sein et de la prostate.
Une étude autopsique majeure remet en cause des décennies d'idées reçues, révélant que les crises cardiaques causent bien moins de morts cardiaques subites qu'on ne le croyait.
Otarmeni restaure l'audition naturelle chez les patients porteurs de mutations du gène *OTOF* — et Regeneron le proposera gratuitement aux États-Unis.
Certains utilisateurs d'Ozempic signalent un émoussement émotionnel qui va au-delà de l'alimentation. Les experts indiquent que ce phénomène est rare, mais soulignent la nécessité d'un soutien en santé mentale.
Des chercheurs de Northwestern découvrent la biologie cérébrale et les traits de mode de vie des « SuperAgers » qui résistent au déclin cognitif jusqu'à dans la quatre-vingtième année.
Lifespan.io passe en revue les principales avancées de la recherche en rajeunissement, notamment les biomarqueurs du vieillissement basés sur la voix et un essai clinique combinant rapamycin et exercice physique.
Les données intermédiaires présentées à l'AACR 2026 montrent que la thérapie combinée RZ-001 a atteint un taux de réponse allant jusqu'à 61,5 % chez des patients atteints d'un cancer du foie difficile à traiter.
Serif Biomedicines vise à créer une nouvelle classe de médicaments combinant les avantages de la thérapie mRNA et de la thérapie génique, ciblant les maladies rares et la reprogrammation immunitaire.
