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Une étude Delphi portant sur 62 dermatologues esthétiques identifie 23 ingrédients topiques validés par des preuves scientifiques contre les rides, l'acné, les taches sombres, et bien plus encore.
Des neurones sensoriels reprogramment les macrophages locaux via le TGF-β et le CGRP, révélant un axe neuro-immunitaire clé régissant la réparation tissulaire et l'homéostasie.
Des scientifiques découvrent que la fibronectine forme un échafaudage essentiel guidant les cellules souches lors de la régénération des follicules pileux, avec des implications pour le vieillissement cutané et la réparation de la peau.
Une lésion nerveuse induite par le cancer crée une niche immunosuppressive qui favorise la résistance anti-PD-1, faisant des stratégies de réparation nerveuse une nouvelle piste thérapeutique.
Une étude sur les rats montre que 8 semaines de supplémentation en astaxanthine améliorent la capacité antioxydante, la fonction mitochondriale et la récupération après une fatigue d'effort chronique.
L'astaxanthine, un caroténoïde marin, supprime la douleur nociceptive et inflammatoire via les récepteurs NMDA et l'inhibition de la COX-2, avec une efficacité comparable à celle des analgésiques standards chez le rat.
Un caroténoïde antioxydant naturel se lie sélectivement au TNFR2 dans les ovocytes, bloquant la signalisation du TNF-α et améliorant considérablement les résultats du développement embryonnaire.
Le resvératrol cible l'axe mitochondrial USP36-SOD2 dans le cancer gastrique, déclenchant l'autophagie et la ferroptose pour supprimer la croissance tumorale.
Un axe moléculaire Sirt1–Piezo1 nouvellement identifié accélère la cicatrisation osseuse ; le resvératrol dans un système d'administration en capsule de levure ciblée montre des résultats précliniques prometteurs.
Un composé d'origine intestinale appelé 4-HPA, produit lorsque les microbes métabolisent le resvératrol, réduit l'obésité et active l'enzyme de longévité SIRT1.
Le vieillissement immunitaire remodèle la fonction immunitaire de manière à favoriser les maladies auto-immunes — et de nouvelles thérapies ciblant les cellules immunitaires vieillissantes pourraient inverser ces dommages.
Une revue exhaustive de 2025 révèle comment le dysfonctionnement mitochondrial alimente l'inflammation, le chaos métabolique et la sénescence cellulaire pour accélérer le vieillissement.
