7 368 articles dans ce sujet
Des infections dentaires cachées déclenchent une inflammation chronique qui perturbe la fonction insulinique — et leur traitement pourrait améliorer la santé métabolique.
AI4L utilise l'« Audit-Driven Prompting » pour générer des analyses sans hallucinations et fondées sur des preuves concernant des thérapies de longévité telles que les sénolytiques et les boosters de NAD+.
Une revue exhaustive de 2025 cartographie les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent le vieillissement immunitaire, du SASP à la dérive épigénétique.
Des signatures de vieillissement immunitaire préexistantes — et pas seulement l'âge chronologique — permettent de prédire quels patients évolueront vers une forme grave de COVID-19, selon de nouvelles recherches.
L'inhibiteur SGLT2 dapagliflozin protège les reins diabétiques en augmentant le β-hydroxybutyrate et en supprimant la mort cellulaire induite par le fer (ferroptose).
Un axe TRIM28-PARP1 récemment découvert appauvrit le NAD+ dans les tumeurs et les lymphocytes T, favorisant l'échappement immunitaire dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires.
Une nouvelle étude montre que le ciblage de CD38 dans le mélanome restaure le métabolisme énergétique des lymphocytes T et permet de surmonter la résistance aux thérapies par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Des chercheurs révèlent comment le confinement mécanique déforme le noyau cellulaire, fracture les mitochondries et déclenche une mort cellulaire pilotée par le fer — avec des implications pour l'arthrose.
Une revue exhaustive révèle comment l'homéostasie du fer régit la santé cérébrale de la petite enfance au grand âge, et sous-tend la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Un lymphome à cellules B pousse rapidement de jeunes lymphocytes T vers un état moléculaire et épigénétique vieilli, tandis que les lymphocytes T véritablement âgés s'avèrent étrangement résistants à ce phénomène.
Une nouvelle revue révèle comment les différentes voies de mort des cellules cancéreuses — de la ferroptose à la pyroptose — déterminent si les tumeurs stimulent ou suppriment les réponses immunitaires.
Un peptide dérivé des mitochondries active la voie antioxydante Nrf2 pour bloquer la dégradation du cartilage et la mort cellulaire inflammatoire dans l'arthrose.
