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Scribe Therapeutics lance le premier essai humain de STX-1150, une thérapie épigénétique réversible ciblant PCSK9 pour réduire le LDL sans modifier le DNA.
Une nouvelle plateforme CRISPR réduit l'expression du gène du cholestérol PCSK9 pendant 18 mois chez les primates — sans modification permanente du DNA.
Une biotech new-yorkaise annonce un profil de sécurité favorable pour l'OLX-07010, un médicament oral conçu pour bloquer l'agrégation de la protéine tau toxique dans le cerveau.
Le premier programme standardisé de médecine de la longévité en Chine forme les médecins à la biologie du vieillissement, à la prévention cardiométabolique et aux soins assistés par l'IA.
Des chercheurs montrent que l'amélioration de l'activité des cellules épithéliales thymiques chez des souris âgées reconstitue les populations de lymphocytes T naïfs et améliore considérablement la survie après une infection.
Une revue exhaustive déconstruit le microenvironnement thymique à l'aide de technologies unicellulaires, de la formation embryonnaire jusqu'à l'involution liée à l'âge.
Un essai inédit montre que l'échange plasmatique thérapeutique associé aux IVIG a réduit l'âge biologique de 2,6 ans en moyenne, confirmé par une analyse multi-omique.
Un anticorps monoclonal ciblant les voies responsables de la fonte musculaire montre des résultats prometteurs contre la sarcopénie, la myosite à inclusions et la perte de masse maigre induite par les GLP-1.
Autrefois considérée comme une maladie liée au vieillissement, la sarcopénie menace désormais aussi les enfants — avec des risques métaboliques et cardiovasculaires à long terme.
Une vaste revue de 2025 cartographie tous les outils disponibles contre la sarcopénie — de la synchronisation des apports protéiques à l'édition génique — et révèle ce qui fonctionne aujourd'hui et ce qui se profile à l'horizon.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 peuvent éliminer la masse musculaire en même temps que la graisse. De nouvelles recherches décrivent des stratégies nutritionnelles et d'exercice pour préserver la masse musculaire.
L'élamipretide devient le premier traitement approuvé par la FDA ciblant le dysfonctionnement mitochondrial dans le syndrome de Barth, ouvrant une nouvelle ère pour le traitement des maladies rares.
