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Le REDEMPLO d'Arrowhead réduit les triglycérides de 83 % chez les patients atteints d'un trouble rare, avec des approbations mondiales qui s'accélèrent et aucun événement de pancréatite sur deux ans.
Le candidat GalNAc siRNA de Junevity restaure une expression génique plus saine chez des souris diabétiques sans signal d'innocuité, ciblant le cardiométabolisme et la neurodégénérescence.
CellProthera's ProtheraCytes cible la réparation cardiaque après un infarctus du myocarde, dans le but de prévenir l'insuffisance cardiaque avant que les lésions ne deviennent irréversibles.
HTX-001 cible un ARN long non codant pour inverser la fibrose cardiaque. La première cohorte vient de recevoir sa dose dans un essai de Phase 1.
Le RJVA-001 de Fractyl Health vise à restaurer la production naturelle de GLP-1 dans le pancréas grâce à une intervention unique de thérapie génique.
Scribe Therapeutics obtient l'autorisation de tester une thérapie CRISPR à dose unique qui silence le gène PCSK9 afin de réduire durablement le LDL cholestérol.
Un type de cellules souches naturelles appelées cellules Muse montre des signes prometteurs précoces en ce qui concerne leur capacité à migrer vers les tissus endommagés, à se différencier de manière étendue et à échapper au rejet immunitaire.
Des scientifiques identifient l'acétyl-CoA cytosolique comme un signal direct de la mitophagie, agissant via le récepteur NLRX1 — indépendamment de AMPK et mTOR.
De nouvelles recherches montrent que la prééclampsie à début tardif accélère le vieillissement placentaire par le biais du stress oxydatif, et qu'un traitement antioxydant permet d'inverser partiellement ces dommages.
Une étude sur la souris révèle un effet parental dans les embryons précoces qui supplante l'héritage direct des télomères et remodèle la longueur des télomères à travers les générations.
Une vaste étude sur des souris révèle qu'une alimentation en temps restreint de 8 heures par nuit améliore l'espérance de vie en bonne santé dans les deux sexes, mais ne prolonge significativement la durée de vie que chez les mâles.
Un complexe moléculaire nouvellement identifié régule la répression de la réparation du DNA, l'accumulation de mutations et la durée de vie chez 92 espèces de mammifères.
