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Rokit Healthcare obtient l'approbation clinique pour lancer des essais sur l'être humain utilisant des patchs d'épiploon bioimprimés afin de régénérer les reins endommagés.
Un accord de licence portant sur 9 anticorps Tau spécialisés pourrait permettre de distinguer la maladie d'Alzheimer d'autres maladies cérébrales plusieurs années avant l'apparition des symptômes.
Le médicament mitochondrial TLC-6740 d'OrsoBio a permis une perte de poids supplémentaire de 4,5 % en complément du tirzepatide dans un essai de Phase 2a, avec des bénéfices métaboliques et cognitifs supplémentaires.
Le biotech suédois AlzeCure s'associe à Lilly pour développer un médicament en phase préclinique visant à stopper l'accumulation de protéines liées à la maladie d'Alzheimer avant l'apparition de tout symptôme.
Un renouvellement de subvention historique des NIH va prolonger la recherche sur les familles présentant une longévité exceptionnelle et intégrer le séquençage du génome entier à lecture longue afin de mettre au jour de nouveaux indices génétiques.
Une étude publiée dans *Nature Aging* propose deux modes fondamentaux de vieillissement qui pourraient enfin expliquer pourquoi la durée de vie varie aussi considérablement d'une espèce animale à l'autre.
Un nouveau modèle théorique propose que le sommeil REM intègre des signaux corporels subtils dans le contenu des rêves, offrant ainsi des avertissements précoces de maladie.
Une revue majeure cartographie les nombreuses voies biologiques à l'origine du déclin cognitif dans la maladie de Parkinson, ouvrant la voie à des traitements personnalisés.
Une revue clinique détaille comment la toxine tétanique détourne le système nerveux et pourquoi l'immunothérapie par immunoglobulines et la vaccination rapides peuvent sauver des vies.
52 experts internationaux mettent à jour les recommandations fondées sur les preuves pour la prise en charge de l'acromégalie, en intégrant de nouveaux médicaments et algorithmes de traitement.
Une revue de 2025 cartographie les thérapies actuelles et émergentes pour l'acromégalie, et met en lumière les raisons pour lesquelles environ 40 % des patients ne bénéficient toujours pas d'un contrôle adéquat de la maladie.
De nouvelles directives cliniques décrivent la surveillance et le traitement à vie du syndrome de Turner, depuis le diagnostic jusqu'à la prise en charge cardiovasculaire, hormonale et de la fertilité.
