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Une double thérapie éliminant les cellules sénescentes et restaurant la fonction des cellules souches a considérablement prolongé la durée de vie de souris dans une nouvelle étude préclinique.
FORZINITY devient la première thérapie approuvée par la FDA ciblant directement les mitochondries, lancée pour les patients atteints du syndrome de Barth dans le cadre d'une refonte de l'identité de l'entreprise.
Elysium Health lance Creatine+, une formule associant créatine, HMB et polyphénols de grenade pour soutenir la force musculaire, la récupération et un vieillissement en bonne santé.
De nouvelles recherches identifient un « point de bascule » microglial qui pourrait expliquer pourquoi certaines personnes résistent à la maladie d'Alzheimer malgré la présence des mêmes plaques cérébrales.
Un nouveau dispositif portable prétend surveiller l'œstrogène, la progestérone, LH et FSH en temps réel — ce qui pourrait transformer le suivi de la santé féminine à long terme.
Gero applique la physique statistique aux données de santé humaine pour modéliser les taux de vieillissement — faisant passer la géroscience de l'observation à la prédiction.
Une analyse détaillée des voies cellulaires et moléculaires qui sous-tendent la régénération thymique après une lésion aiguë, avec des implications pour la récupération immunitaire post-traitement.
Une étude phare des NIH crée le premier atlas complet des cellules sénescentes, transformant notre compréhension de la biologie du vieillissement et de la durée de vie en bonne santé.
Une étude pionnière en cellule unique cartographie la façon dont dasatinib + quercetin remodèle le vieillissement dans plusieurs tissus, révélant que le moment d'administration compte autant que le médicament lui-même.
Un article de 2025 paru dans Nature Reviews Endocrinology cartographie les thérapies actuelles et futures pour prévenir le DT1, mettant en lumière RAGE comme nouvelle cible thérapeutique.
Des défauts génétiques rares dans le maintien des télomères provoquent un vieillissement hépatique prématuré — souvent mal diagnostiqués jusqu'à l'apparition d'une maladie avancée.
Le séquençage unicellulaire de articulations enflammées chez des enfants naïfs de traitement atteints d'AJI révèle des niches cellulaires moteurs de la maladie et des différences tissulaires spécifiques à l'âge.
