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Une perspective publiée dans *Nature Aging* s'interroge sur la question de savoir si les agonistes des récepteurs GLP-1, comme le sémaglutide, constituent de véritables thérapies anti-âge ou simplement des médicaments métaboliques.
Un atlas spatial multiomique du tissu gingival humain révèle une architecture immunitaire zonale préservée qui protège l'interface dent-gencive en conditions saines et pathologiques.
Une étude métagénomique portant sur 228 échantillons révèle comment les pathogènes oraux se translocalisent vers l'intestin, amplifiant des facteurs de virulence qui altèrent la cognition dans la maladie de Parkinson.
Une étude majeure publiée dans Nature révèle que des pics d'adénosine dans le cortex préfrontal constituent le mécanisme commun sous-tendant les effets antidépresseurs de la kétamine et de l'ECT.
Une étude américaine sur 20 ans révèle que l'association hypertension et diabète de type 2 double le risque de mortalité toutes causes confondues et fait presque tripler le risque de décès cardiovasculaire.
Une revue de référence retrace la découverte du syndrome alpha-gal, depuis les réactions à un médicament anticancéreux jusqu'aux IgE induites par les tiques qui provoquent une anaphylaxie retardée à la viande rouge.
Un anticorps monoclonal humanisé anti-CitH3 interrompt une boucle de rétroaction inflammatoire clé dans le sepsis, réduisant les cytokines et améliorant la survie chez la souris.
Des ARN glycosylés récemment découverts interagissent avec des récepteurs immunitaires, remettant en question les dogmes de la biologie et ouvrant la voie à de nouvelles thérapies.
Des scientifiques ont découvert un module régulateur composé de trois protéines dans le soja, qui renforce simultanément la tolérance au sel et la résistance fongique en amplifiant la biosynthèse de l'acide jasmonique.
Une nouvelle revue examine comment les cryoprotecteurs peuvent améliorer la préservation des cellules souches spermatogoniales chez les garçons prépubères confrontés à un traitement anticancéreux.
Des scientifiques révèlent comment les lymphomes à double atteinte MYC/BCL2 échappent à la signalisation BCR et identifient de nouvelles cibles thérapeutiques dans ce cancer redoutable.
Une revue systématique révèle comment les protocoles de jeûne perturbent la signalisation des récepteurs aux androgènes dans le cancer de la prostate, en sensibilisant potentiellement les tumeurs au traitement.
