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Un ECR de 6 mois portant sur 202 patients atteints d'AOMI n'a montré aucun bénéfice de la metformine par rapport au placebo sur la distance de marche ni sur aucun critère secondaire.
Un médicament activateur de SIRT1 a inversé la dépression induite par le LPS chez des souris en déclenchant la mitophagie médiée par Parkin, éliminant ainsi les mitochondries cérébrales endommagées.
Une nouvelle revue établit un lien entre les défauts mitochondriaux et la dépression, et évalue les thérapies ciblées, du CoQ10 au régime cétogène.
Un médicament oral à cinq composants ciblant mTOR, l'autophagie, NAD+ et la sénescence a prolongé l'espérance de vie médiane de 33 % et réduit la progression de la fragilité de 70 % chez des souris âgées.
Allez au-delà des bases et explorez le fonctionnement des séstrines au niveau moléculaire — en régulant AMPK, mTORC1 et l'autophagie pour coordonner la réponse cellulaire au stress et au vieillissement.
Un mécanisme de mort cellulaire récemment identifié, appelé karyoptose, a été découvert dans 35 % des cellules cérébrales de patients atteints de la maladie d'Alzheimer, révélant ainsi une cible thérapeutique prometteuse.
Un court article de *Nature Aging* signale que certaines modifications moléculaires liées à l'âge semblent se produire indépendamment de l'exercice physique. Seul le titre est disponible ; les détails sont en attente d'une lecture du texte intégral.
Une nouvelle revue dévoile les secrets moléculaires et physiologiques du vertébré le plus longévif du monde.
Des enzymes clés comme AMPK et mTOR orchestrent la communication entre les organites cellulaires — et leur défaillance pourrait accélérer le vieillissement et la neurodégénérescence.
Des criblages CRISPR à l'échelle du génome révèlent que BAP1 induit une résistance adaptative aux inhibiteurs de CDK4/6 via une reprogrammation épigénétique dans les cancers hépatobiliaires.
Une étude britannique portant sur 1 138 patients cartographie les signatures cognitives et psychiatriques distinctes de la PSP, du CBS, de l'AMS et de la maladie de Parkinson afin d'affiner le diagnostic précoce.
De nouvelles recherches révèlent que CD21 agit comme un interrupteur moléculaire qui initie la différenciation extrafolliculaire des lymphocytes B dépendante de TLR7, favorisant la production d'autoanticorps dans le lupus.
