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Un nouveau cadre théorique explique pourquoi les interventions qui prolongent l'espérance de vie chez les vers et les mouches échouent si souvent chez les mammifères.
Un nouveau cadre conceptuel révèle que les cellules sénescentes peuvent s'arrêter, mourir, se détacher ou s'échapper — et confondre ces destins a induit en erreur la recherche sur le vieillissement et le cancer.
De nouvelles recherches cartographient le pic de sensibilité à la lumière de la mélanopsine chez 22 espèces de mammifères, révélant une variation de seulement 23 nm et des mécanismes d'accord uniques.
Une étude sur des souris révèle que la lumière rouge — jugée sans danger pour les jeunes cerveaux — ravage les faisceaux de fibres nerveuses et efface les signaux EEG chez les animaux plus âgés.
Un éditorial de revue biomédicale passe en revue de nouvelles recherches reliant les acides gras à chaîne courte, le magnolol et les voies épigénétiques au trouble dépressif majeur.
Un essai pilote révèle qu'une seule séance de sauna infrarouge lointain améliore la fonction vasculaire et la capacité à la marche chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, sans nuire aux reins.
Un essai contrôlé randomisé pilote a montré que la TCC combinée à l'hyperthermie infrarouge du corps entier produisait des réductions spectaculaires de la dépression, mais le groupe contrôle à chaleur simulée également.
Des cycles périodiques de régime mimant le jeûne ont contrecarré les modifications néfastes du microbiote intestinal chez des souris atteintes du syndrome de Lynch, ralentissant potentiellement la progression du cancer colorectal héréditaire.
Un nouveau mécanisme moléculaire relie les protéines sensibles à l'oxygène à la mort cellulaire dépendante du fer dans les lésions cardiaques induites par le sepsis, révélant des cibles thérapeutiques prometteuses.
De nouvelles recherches identifient l'inhibition du complexe I mitochondrial intestinal comme le principal mécanisme hypoglycémiant de la metformine, remettant en cause plusieurs décennies de dogme.
Des scientifiques ont modifié génétiquement des cellules souches pour libérer 3 fois plus de vésicules chargées de mitochondries, restaurant ainsi la fonction dans un modèle de maladie de cécité héréditaire.
Une nouvelle revue révèle comment le métabolisme des sphingolipides et la restriction en méthionine partagent des voies moléculaires qui régulent l'espérance de vie chez les eucaryotes.
