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Una revisión describe cómo el cáncer metastásico evade el tratamiento y explora combinaciones específicas para cada etapa, así como la atención guiada por biopsia líquida.
Un ensayo de fase 2 encontró que 1000 mg diarios de vitamina C se asociaron con menos eventos adversos y una posible ventaja en la supervivencia en personas con riesgo de leucemia.
Las nanopartículas lipídicas dirigidas a TREM2 administran un agonista de TLR7/8 junto con mRNA de CXCL9 a los macrófagos tumorales, lo que aumenta la infiltración de linfocitos T y mejora las respuestas a los inhibidores de puntos de control inmunitario en ratones.
Los biomarcadores de imagen desarrollados en cáncer de pulmón, melanoma y cáncer de colon también predijeron el beneficio del tratamiento en 106 mujeres con cáncer de mama avanzado HR+/HER2 negativo.
El NAD favorece la salud de las células, pero los tumores también pueden aprovecharlo. Una revisión analiza en qué casos alterar el metabolismo del NAD podría ayudar a tratar el cáncer.
Las células cancerosas pequeñas con cromosomas adicionales pueden crecer más rápido y resistir el tratamiento, pero su valor para predecir los resultados de los pacientes sigue sin estar demostrado.
La combinación de everolimus liposomal con YM155, radiación e IL-2 redujo tanto los tumores renales irradiados como los no tratados en ratones. Ninguna combinación de dos componentes logró el mismo resultado.
Una nueva revisión publicada en ESMO Open explica cómo anticipar y tratar la hiperglucemia, el exantema, la estomatitis y la diarrea causados por cuatro fármacos aprobados para el cáncer de mama.
Un ensayo de fase 3 observó un control más prolongado del cáncer con giredestrant más everolimus, con resultados especialmente sólidos en los tumores con mutación de *ESR1*.
Peter Attia y Siddhartha Mukherjee analizan el riesgo de cáncer, la hiperinsulinemia, los inhibidores de KRAS, la terapia CAR T y por qué el envejecimiento podría ser un problema de fallo regenerativo.
Una bacteria intestinal potenció la inmunoterapia en ratones, mientras que un ensayo inicial en humanos con una combinación de tratamientos reportó respuestas tumorales en el 19 % de los pacientes.
Investigadores de la USC cultivaron y modificaron células inmunitarias inmaduras llamadas GMP, que se alojaron en la médula ósea y frenaron el avance de cánceres de la sangre y tumores sólidos en ratones.
