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Un nuevo marco conceptual cartografía la disfunción de las células T en tumores a través de cinco dimensiones, señalando estrategias de precisión para restaurar la inmunidad antitumoral.
Los marcadores del sistema nervioso autónomo obtenidos mediante una simple prueba en cinta ergométrica predicen de forma independiente la mortalidad por cáncer, con independencia de la capacidad cardiorrespiratoria.
12 semanas de entrenamiento de resistencia o HIIT amplifican la liberación de mioquinas inducida por el ejercicio y suprimen el crecimiento de células de cáncer de mama en pruebas de laboratorio.
Un nuevo modelo preclínico revela que el estiramiento voluntario suprime el crecimiento de tumores mamarios y reduce la metástasis pulmonar, superando en ocasiones al running.
Los científicos descubrieron células que activan su maquinaria de autodestrucción y aun así sobreviven, para luego reconstruir tejido dañado — y que podrían impulsar canceres resistentes al tratamiento.
Un ensayo de fase II completado, patrocinado por el NCI, evalúa el bevacizumab, un anticuerpo monoclonal antiangiogénico, en mujeres con cáncer epitelial de ovario o cáncer peritoneal primario persistente o recurrente.
Un herpesvirus armado con un receptor quimérico ataca a los macrófagos inmunosupresores dentro de los tumores, convirtiéndolos en combatientes del cáncer y reviviendo las respuestas de las células T.
Una revisión exhaustiva revela cómo los errores en la segregación de cromosomas impulsan la agresividad del cáncer y cómo explotar estas mismas inestabilidades podría dar lugar a nuevos tratamientos.
Un análisis pan-cáncer de 9.712 muestras tumorales identifica cinco estados de senescencia distintos que determinan el pronóstico, la infiltración inmunitaria y la respuesta al tratamiento.
Un ensayo de Fase 1 interrumpido evaluó si añadir axitinib e hidroxicloroquina a la TACE podía superar los mecanismos de supervivencia del cáncer en el CCR metastásico con predominio hepático.
BEX2 se une a PIK3CA y altera su asociación con p85, suprimiendo la señalización PI3K/AKT/mTOR y promoviendo el flujo autofágico en células de NSCLC.
Un ensayo de Fase 2 terminado evaluó el mantenimiento con panitumumab y bevacizumab cada 3 semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico de tipo salvaje RAS.
