Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1100 artículos
Científicos de Cold Spring Harbor aumentaron la quema de grasa en las células CAR T mediante la activación de PPARD, lo que frenó o detuvo el crecimiento de tumores colorrectales en modelos de laboratorio y de ratón.
Los primeros experimentos sugieren que la rapamicina degrada una proteína protectora, lo que hace que las células del cáncer de mama triple negativo sean más vulnerables a la muerte celular dependiente del hierro.
Las células cancerosas pueden evadir los fármacos sin necesidad de nuevas mutaciones. Una revisión analiza cómo atacar estos estados reversibles podría ayudar a contrarrestar la resistencia.
En el ensayo NEOPRISM-CRC, nueve semanas de pembrolizumab antes de la cirugía dejaron a los 32 pacientes con un tipo específico de cáncer de intestino sin recurrencia tras 33 meses.
Tres aprobaciones oncológicas notificadas destacan el tratamiento guiado por el tumor, pero las fechas incompletas y la falta de datos de ensayos exigen verificación.
Una revisión analiza cómo el envejecimiento inmunitario influye en la respuesta al tratamiento del cáncer y por qué las estrategias de rejuvenecimiento todavía necesitan validación clínica.
Un fármaco experimental redujo los niveles de PSA al menos a la mitad en el 60 % de los hombres con mutaciones tumorales prostáticas específicas, pero se necesitan ensayos más amplios para confirmar el beneficio.
En un ensayo de fase 1 con 57 pacientes, RMC-5552 bloqueó mTORC1 sin afectar a mTORC2. La hiperglucemia fue de solo un 4 %, y un enjuague bucal de tacrolimus redujo la mucositis.
Entre 580 adultos mayores, el tratamiento posterior a la cirugía de melanoma se asoció con una mejor supervivencia, pero el estudio observacional no puede demostrar causa y efecto.
Un nuevo sistema de dos partículas basado en CRISPR produce células CAR-T anticancerígenas directamente dentro del cuerpo, reduciendo costes, tiempo y complejidad.
Una molécula de dos partes secuestra BCL6, el principal impulsor del linfoma, obligando a las células cancerosas a autodestruirse. Los tumores agresivos desaparecieron en ratones en 11 días.
La inhibición de la vía Wnt suprime STAT3, eleva la expresión superficial de CD38 y mejora drásticamente la eliminación tumoral mediada por daratumumab en modelos de mieloma.
