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Una selección farmacológica basada en iPSC de 5.632 compuestos identificó el sildenafil como tratamiento para el síndrome de Leigh, con beneficios demostrados en células, modelos animales y 6 pacientes.
La exposición prolongada a la luz deteriora el desarrollo folicular al agotar el NAD+ y dañar las mitocondrias en las células de la granulosa — y el NMN revierte el daño.
Una nueva investigación revela que la espermidina tiene efectos opuestos según la dosis, y que el inhibidor de DHPS GC7 tiene un segundo objetivo molecular sorprendente.
Un eje enzima-poliamina recién identificado explica por qué el CHC resiste al lenvatinib y evade el ataque inmunitario, apuntando a un nodo terapéutico potencialmente tratable.
Nueva investigación encuentra marcadores del envejecimiento inmunológico presentes en etapas preclínicas de la artritis, lo que sugiere que impulsan el inicio de la AR en lugar de ser una consecuencia de ella.
El envejecimiento daña las células T de tres maneras, reduciendo la eficacia de la terapia con inhibidores del punto de control PD-1. La suplementación con espermidina puede restaurar la potencia inmunitaria en pacientes mayores.
Los investigadores utilizaron inteligencia artificial y bioinformática para identificar TMEM45A y ZBTB25 como biomarcadores de alta precisión que vinculan la disfunción de la mitofagia con la artritis reumatoide.
Científicos descubren que C3orf33/MISO orquesta la fisión mitocondrial y la autofagia dirigida del mtDNA dañado, abriendo nuevas vías hacia la longevidad.
Un polimorfismo frecuente en FPR1 deteriora las células dendríticas y acelera el cáncer. El bloqueo de MAPK p38α restaura completamente la vigilancia inmunitaria en ratones.
Un nuevo estudio identifica patrones distintivos de N-glicanos en proteínas plasmáticas asociados con la enfermedad arterial coronaria, señalando cambios en azúcares impulsados por la inflamación como nuevos biomarcadores.
Dos nuevas puntuaciones de riesgo residual basadas en aprendizaje automático predicen la muerte cardiovascular a 10 años con mayor precisión que las guías actuales de la AHA en más de 88.000 pacientes.
Una revisión exhaustiva revela cómo la inmunosenescencia impulsa el inflammaging y las enfermedades relacionadas con la edad, destacando a PD-L1 como un prometedor objetivo terapéutico.
