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Una proteína natural de las vías respiratorias frena la senescencia celular inducida por el humo del cigarrillo al actuar sobre la vía PI3K-AKT-mTOR, lo que ofrece un nuevo enfoque terapéutico para la EPOC.
Un nuevo inhibidor de cGAS reduce la acumulación tóxica de TDP-43, preserva las neuronas motoras y revierte los defectos de empalme de RNA en modelos de ELA.
Un gran estudio multicéntrico revela que la ECN, la intubación en sala de partos y la trisomía 21 son los principales factores de mortalidad en lactantes prematuros con cardiopatía congénita.
El ensayo CHILD encuentra que las células progenitoras cardíacas neonatales son seguras en el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, pero no mejoran directamente la función ventricular derecha.
La hiperuricemia surge como un importante factor de riesgo cardiovascular pasado por alto, que persiste incluso cuando el colesterol está bien controlado con estatinas.
La capsaicina, el compuesto que hace picantes a los chiles, reduce la acumulación de grasa en las células hepáticas al desencadenar la mitofagia a través de la vía PINK1/Parkin.
Una quinasa recién identificada secuestra la maquinaria de limpieza celular para mantener con vida a las células madre cancerosas resistentes al tratamiento, apuntando a una vulnerabilidad potencialmente tratable.
Los investigadores identifican PHKA1 como un nuevo gen oncogénico que conecta la desregulación metabólica en la diabetes con la progresión del cáncer de mama.
HSF1 vincula el estrés metabólico con los escudos de glicanos en las células cancerosas, reescribiendo la forma en que los tumores se ocultan del ataque inmunitario.
Un tratamiento farmacológico de 48 horas convierte de forma permanente los precursores de grasa blanca humana en grasa beige termogénica, abriendo nuevas vías para el tratamiento de la obesidad.
Un programa académico de desarrollo de fármacos de 20 años dirigido contra PAI-1 da lugar a un candidato clínico actualmente en ensayos de Fase III para LMC, melanoma y enfermedades relacionadas con la longevidad.
Un estudio en ratones revela que PAI-1 permite a las células de cáncer de pulmón sobrevivir a la terapia anti-PD-1 mediante EMT y evasión inmunitaria, y que un inhibidor de PAI-1 revierte la resistencia.
