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Una revisión sistemática de 43 estudios identifica marcadores inflamatorios y metabólicos asociados a la multimorbilidad, abriendo camino hacia una detección de riesgo más temprana.
Una escala de actividad física detecta con precisión la aptitud cardiorrespiratoria en supervivientes de ictus, ofreciendo a los clínicos una herramienta de evaluación rápida y sin coste.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza el mecanismo de acción de los GLP-1RAs y el tirzepatide, y explica por qué pueden proteger el corazón, los riñones y el cerebro envejecido.
Un metaanálisis de 12 estudios encuentra que las náuseas, los vómitos y la diarrea dominan los perfiles de efectos secundarios de los fármacos para la pérdida de peso en adultos no diabéticos.
Los fármacos metabólicos de nueva generación que actúan sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón muestran una mayor pérdida de peso y un mejor control glucémico que GLP-1 en monoterapia.
Científicos identifican el extracto de Rhodiola rosea como un senolítico natural, capaz de eliminar células zombi y mejorar el metabolismo, el músculo y la piel en ratones envejecidos.
Una mutación en *GNAS* hiperactiva la señalización de PKA, bloqueando la limpieza mitocondrial y deteriorando gravemente la mineralización ósea en la displasia fibrosa.
Los científicos descifran cómo un gen clave relacionado con la discapacidad intelectual actúa sobre las mitocondrias, revelando una nueva vía terapéutica para los trastornos del neurodesarrollo.
Un metabolito vegetal de origen intestinal acelera la recuperación de lesiones medulares en ratones al bloquear una cascada clave de señalización del inflamasoma.
Un metabolito intestinal bioactivo de granadas y bayas supera a los compuestos relacionados en la reducción del ácido úrico y la protección de la función renal en ratones.
La cirugía suprime CXCR7 en los cerebros de ratones envejecidos, lo que desencadena astrocitos reactivos que dañan las sinapsis hipocampales y deterioran la cognición.
Un nanocomplejo dirigido a CXCR4 induce senescencia en células estrelladas hepáticas mediante la activación de STING, desmantelando el andamiaje fibrótico de la ECM.
