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Amivantamab más lazertinib prolongó significativamente la supervivencia global en comparación con osimertinib en pacientes asiáticos con NSCLC avanzado con mutación en EGFR.
Un nuevo estudio revela que SERPINE1 impulsa la ferroptosis en el SDRA al colapsar el equilibrio NAD+/NADH y silenciar la enzima Sirt3, vinculada a la longevidad.
Científicos de Columbia reprogramaron *E. coli* para producir quimioterapia e inmunoestimulantes dentro de tumores sólidos, desencadenando una inmunidad sistémica duradera en ratones.
Un ensayo de fase 2 muestra que lumacaftor, reutilizado desde la fibrosis quística, corrige de forma segura un síndrome de arritmia letal mediante la reparación de precisión del tráfico de proteínas.
Los ratones macho y hembra divergen notablemente en el control de la glucosa en sangre y la diversidad intestinal cuando envejecen o carecen del gen antioxidante Nrf2.
Nuevos datos de MRI y biomarcadores vinculan la pérdida auditiva relacionada con la edad con la disfunción glinfática y la neuroinflamación, ayudando a explicar el camino hacia la demencia.
Una nueva revisión publicada en el *European Heart Journal* sostiene que los mecanismos autoinmunes son una causa subestimada de paro cardíaco inesperado en personas jóvenes y aparentemente sanas.
Los niños cuyo microbioma intestinal se estabiliza de forma temprana presentan un riesgo tres veces mayor de diabetes tipo 1, y la genética del huésped modifica aún más esa relación.
Un nuevo marco conceptual muestra cómo la estructura de los alimentos, y no solo sus nutrientes, puede activar la cascada de saciedad intestinal e incrementar el GLP-1 endógeno de forma natural.
Un estudio de 15 años de la Women's Health Initiative muestra que la quimioterapia y los estilos de vida poco saludables causan un deterioro físico duradero en mujeres mayores supervivientes de cáncer de mama.
Nuevos relojes de envejecimiento transcriptómico construidos para 49 tejidos humanos muestran que los fármacos afectan la edad biológica de maneras radicalmente distintas según el órgano.
La LTβ derivada de linfocitos B jóvenes reprograma hepatocitos periportales envejecidos y restaura la regeneración hepática, con un anticuerpo agonista que replica el efecto.
