9722 artículos
Los científicos confirman la 'anastasis' —reversión de la muerte celular— en células madre humanas, revelando mecanismos de supervivencia compartidos por células cancerosas y células sanas.
Los esferoides de células madre derivadas de amígdalas, diferenciados en células de músculo esquelético, restauraron la fuerza de agarre y la masa muscular en ratas con sarcopenia inducida por fármacos.
El mayor metaanálisis de agonistas del receptor GLP-1 confirma reducciones importantes en la mortalidad y los eventos cardíacos, pero señala riesgos reales a nivel gastrointestinal y de la vesícula biliar.
El tirzepatide y los agonistas de GLP-1 están revolucionando el tratamiento de la obesidad, pero una creciente ola de dispepsia persistente amenaza la adherencia de los pacientes y los resultados clínicos.
Un metaanálisis en red de 56 ensayos con 60.307 adultos clasifica todos los fármacos aprobados para la obesidad según los resultados de pérdida de peso y complicaciones.
Las células de cáncer pancreático resisten la reprogramación por factores de Yamanaka mediante lncRNAs que consolidan la identidad maligna, lo que revela un nuevo objetivo terapéutico.
Un tratamiento de 24 horas con DMSO a dosis bajas remodela la expresión génica y la epigenética de las iPSC, mejorando notablemente la eficiencia de diferenciación de organoides renales.
Las células NK reprogramadas directamente producen un secretoma reproducible que acelera el cierre de heridas, la angiogénesis y la regeneración tisular a través de la señalización de quimiocinas CCR5.
Un nuevo estudio revela que las PM2.5 alteran la biomecánica corneal antes de que aparezca daño clínico, e identifica a PAI-2 como el principal impulsor molecular y biomarcador.
El PAI-1 impulsa el crecimiento de tumores cutáneos mediante senescencia, inmunosupresión y angiogénesis. Un nuevo inhibidor revierte la resistencia anti-PD-1 en el melanoma.
Un inhibidor de PAI-1 obliga a las células madre leucémicas en estado quiescente a salir de la dormancia, haciéndolas vulnerables a la terapia con TKI y abriendo potencialmente la puerta a la remisión libre de tratamiento.
Una nueva revisión revela cómo PAI-1 impulsa el melanoma y otros cánceres de piel al suprimir la inmunidad, alimentar los vasos sanguíneos del tumor y atenuar las respuestas a los inhibidores de puntos de control.
