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SYS6010, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco, alcanza tasas de respuesta de hasta el 45,7 % en el CPCNP con mutación en EGFR tras el fracaso previo de inhibidores de tirosina cinasa.
Un ensayo de fase 1 de primera administración en humanos de SYS6010, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra EGFR, anuncia una nueva era más allá de los inhibidores de quinasas en el cáncer de pulmón.
Un ECA de fase 2a prueba si MIB-626, un NMN de grado farmacéutico, puede reducir el daño renal en adultos con enfermedad renal diabética.
Un gran estudio comunitario japonés encuentra que la enfermedad periodontal grave aumenta significativamente el riesgo de alzhéimer y demencia vascular a lo largo de una década.
Los científicos identifican cómo el envejecimiento deteriora la función lisosomal en las neuronas y demuestran que la activación de TFEB puede revertir la disfunción mitocondrial: una posible vía hacia la longevidad cerebral.
Los científicos revelan que los precursores de CoA se introducen en las células como disulfuros de glutatión, abriendo nuevos caminos para el tratamiento de enfermedades neurológicas raras.
Un estudio con 1.225 adultos mayores revela que los desequilibrios del microbioma intestinal vinculan el sueño deficiente con la fragilidad, con el metabolismo del piruvato como puente molecular clave.
Un nuevo estudio vincula una mayor proporción de hiperglucemia por estrés con una reducción en la velocidad de la marcha en adultos mayores frágiles con HFpEF, independientemente de las comorbilidades.
Un análisis agrupado de 1.145 pacientes revela que semaglutide triplica las probabilidades de dejar de ser frágil al cabo de un año en la HFpEF relacionada con la obesidad.
Dos índices simples de biomarcadores sanguíneos que utilizan creatinina y cistatina C predicen moderadamente la fragilidad y la discapacidad en adultos chinos mayores.
Los ROS mitocondriales dañan los telómeros de las células T tumorales, provocando disfunción. Dirigir antioxidantes hacia los telómeros restaura la potencia de las células T.
Una única terapia con células CAR T dirigida contra uPAR elimina tanto las células cancerosas como la red de soporte estromal senescente en múltiples tipos de tumores sólidos.
