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El probiótico *B. breve* desconjuga el ácido taurocólico para restaurar la infiltración tumoral de células T CD8+ en ratones obesos, frenando el crecimiento del cáncer.
Una nueva investigación revela que los monocitos periféricos pueden reponer la microglía agotada, pero conservan una identidad única determinada por su origen.
El ADN tumoral circulante puede detectar enfermedad residual y predecir recaídas antes que las técnicas de imagen, aunque su utilidad clínica aún no ha sido demostrada.
Una revisión exhaustiva de 2024 revela que la biopsia líquida está transformando la detección, el seguimiento y el tratamiento del cáncer a través del ctDNA, la inteligencia artificial y los avances en múltiples biofluidos.
Los científicos identifican un circuito inmunitario completo —IL-17A→CHI3L1→IL-13Rα2→LCN2— que impulsa la fibrosis hepática en la MASH, revelando una prometedora diana para anticuerpos.
Nuevos biomarcadores proteicos en sangre y líquido cefalorraquídeo permiten detectar la actividad de la enfermedad en la esclerosis múltiple, monitorizar su progresión y evaluar la respuesta al tratamiento con una precisión cada vez mayor.
Una enzima secretada por el hígado y activada por el ejercicio elimina una proteína vascular que bloquea el transporte cerebral, restaurando la memoria en ratones envejecidos y con Alzheimer.
Una revisión histórica traza un mapa de la atenuación telomérica, la senescencia, la epigenética y la disfunción mitocondrial con biomarcadores medibles del envejecimiento cardiovascular y modelos impulsados por inteligencia artificial.
Un novedoso conjugado erlotinib-aptámero degrada tanto el EGFR de tipo silvestre como los mutantes resistentes, superando al osimertinib en modelos preclínicos.
Un nuevo mecanismo molecular explica cómo el sensor inmunitario innato STING desencadena inflamación, con implicaciones directas para el envejecimiento y las enfermedades autoinmunes.
Un liposoma con cubierta de oro cargado con el senolítico ABT-263 se dirige específicamente a las células senescentes inducidas por radiación, potenciando la eliminación tumoral y reduciendo la fibrosis tisular.
Los anticuerpos IgG del COVID-19 grave suprimen las células T reguladoras y amplían la autorreactividad, revelando cómo la gravedad de la enfermedad impulsa una alteración inmunitaria duradera.
