Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine wegweisende Übersichtsarbeit greift die primäre altersbedingte Tauopathie ein Jahrzehnt nach ihrer Benennung erneut auf, schlägt überarbeitete Kriterien vor und zeigt auf, was sie von Alzheimer unterscheidet.
Forscher entdecken, wie das TRAIL-Protein Seneszenz in Lungenstammzellen nach Bestrahlung auslöst, und identifizieren TMEM131 als neuartiges therapeutisches Ziel.
A clinical read of the five upstream hallmarks — genomic instability, telomere attrition, epigenetic drift, loss of proteostasis and disabled autophagy — separating what is measurable in a patient from what is mechanism only, and what has human endpoint data from what does not.
Neue Forschungsergebnisse in *Circulation* verfolgen, wie Bewegung und Echtzeit-Herzbildgebung die Herzstruktur und -funktion während Langzeitraumflügen erhalten.
Eine Studie der University of Sydney ergab, dass eine gezielte Anpassung von Fett-, Kohlenhydrat- und tierischer Proteinzufuhr über nur vier Wochen die biologischen Alterungsmarker bei Erwachsenen zwischen 65 und 75 Jahren messbar senkte.
Mäuse ohne PTCHD4 leben deutlich länger und sind widerstandsfähiger gegenüber altersbedingten Lungenerkrankungen – ein Hinweis auf ein vielversprechendes neues Seneszenz-Ziel.
Ein japanisches Forschungsteam hat mit „Super-Exosomen" Gebrechlichkeit und körperliche Leistungsfähigkeit bei gealterten Mäusen verbessert – mit einer prognostizierten Verlängerung der gesunden Lebensspanne von über 15 Jahren beim Menschen.
Das Biotechunternehmen HexemBio aus Berkeley stellt gealterte Blutstammzellen mithilfe einer im Labor entwickelten Entwicklungsumgebung wieder her – klinische Studien sind für 2027 geplant.
Thomas DeLauer und Dr. Will Cole untersuchen das organspezifische Altern, DNA-Methylierungsuhren und gezielte Strategien zur Verlangsamung der Leberalterung.
Eine Analyse von über 242.000 Amerikanern zeigt, wer kürzere Telomere hat, wo diese Menschen leben und welche 37 neu entdeckten genetischen Loci die Telomerbiologie beeinflussen.
Therapieresistente Eierstockkrebszellen reichern nach der Behandlung überschüssiges Eisen an, was sie anfällig für Ferroptose-induzierende Medikamente macht – eine Schwachstelle, die herkömmliche Senolytika nicht ausnutzen.
Eine Senolytika der nächsten Generation kehrt Merkmale der Alterung des Blutsystems bei Mäusen mit minimaler Toxizität um und stellt die jugendliche Stammzellfunktion wieder her.
