Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine neue Übersichtsarbeit legt nahe, dass die Grippeimpfung das Risiko für Demenz, Herzerkrankungen und Gebrechlichkeit senkt, indem sie angeborene Immunzellen durch epigenetische Veränderungen umprogrammiert.
Eine neue Studie verknüpft erhöhte Histon-Succinylierung bei Nachkommen von Hundertjährigen mit schützenden Chromatin-Veränderungen, wobei Succinat-Nahrungsergänzungsmittel die Muskelkraft von Mäusen steigern.
Eine neue In-silico-Studie kartiert das „Autoimmunome" von Hundertjährigen und identifiziert Albumin sowie Komplementproteine als wichtige Schutzfaktoren.
Transkranielle Photobiomodulation verbesserte das räumliche Gedächtnis und die kognitive Flexibilität bei Ratten mittleren Alters durch Modulation wichtiger Biomarker des Gedächtnisschaltkreises.
Wissenschaftler kartieren, wie Photobiomodulation Redox-Signale nutzt, um NFκB-, TGF-β1- und ATF-4-Signalwege für entzündungshemmende Vorteile und Gewebereparatur zu koordinieren.
Das Aging Biomarker Consortium schlägt ein mehrdimensionales Panel aus funktionellen, strukturellen und humoralen Biomarkern zur Messung der Nierenalterung vor.
TIMP2, ein in jungem Blut reichlich vorhandenes Protein, reguliert mikrogliäre Entzündungen und die Beseitigung von Zellschrott – und seine Wiederherstellung bei gealterten Mäusen kehrt wesentliche Kennzeichen der Gehirnalterung um.
Ein bakterielles Exopolysaccharid aus Lacticaseibacillus rhamnosus neutralisiert UVB-Schäden und reduziert faltenverursachende Proteine sowie Entzündungsmarker deutlich.
Wissenschaftler entdecken, dass der Erhalt von Glykanen auf Zelloberflächen das HIV-bedingte Inflammaging und den kognitiven Abbau hemmt – ein potenziell neues Behandlungsziel.
Eine Fundusbild-Studie verknüpft die Geometrie retinaler Gefäße mit Schäden an der weißen Hirnsubstanz und Lakunen und eröffnet damit ein nicht-invasives Fenster zur Gehirngesundheit.
Massenspektrometrie zeigt, dass CMV zytotoxische seneszente CD4+ T-Zellen expandiert; RA beeinträchtigt deren Effektorfunktion auf einzigartige Weise, ohne ihre Anzahl zu erhöhen.
Wissenschaftler entdecken, wie der alternde Hippocampus den Glukoseverlust durch einen Wechsel der Stoffwechselwege kompensiert – und identifizieren zwei Proteine, die zur Erhaltung der Gedächtnisleistung gezielt angesteuert werden könnten.
