Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Descubra como o triptofano — o aminoácido presente no peru do Dia de Ação de Graças — é convertido em moléculas que podem tanto proteger sua saúde quanto acelerar o envelhecimento, e o que você pode fazer a respeito.
Um ensaio de Fase 4 mapeia como o inibidor SGLT-2 dapagliflozin altera as vias metabólicas no diabetes tipo 2, com implicações para a proteção do coração e dos rins.
Um estudo em ratos revela que a metformina suprime a senescência renal diabética ao modular proteínas sensoras de lipídios, polarização de macrófagos e enzimas metabólicas essenciais.
Em mais de 90.000 pacientes pareados, os agonistas do receptor GLP-1 foram associados a um risco 17% menor de sepse e uma mortalidade 36% menor em comparação com os inibidores de SGLT2.
Um painel internacional emite recomendações baseadas em evidências para o escalonamento do tratamento do diabetes tipo 2 quando os agonistas do receptor GLP-1 são insuficientes.
Um estudo prospectivo com 107 pacientes constata que a tirzepatida reduz o peso corporal em média 18 kg, com 95% dos participantes alcançando perda clinicamente significativa.
Estudo do mundo real testa se a adição de terapia com GLP-1 a regimes existentes de insulina basal melhora o controle glicêmico e promove perda de peso com segurança.
Uma revisão da Lancet destaca a crescente população de adultos mais velhos vivendo com diabetes tipo 1 e os complexos desafios que enfrentam além do controle glicêmico.
Uma metanálise com mais de 96.000 pacientes conclui que os agonistas do receptor GLP-1 reduzem significativamente as complicações em 90 dias após cirurgias de grande porte nas articulações.
Uma revisão abrangente de co-agonistas dos receptores GLP-1, GIP e glucagon demonstra ganhos cardiometabólicos transformadores, incluindo perda de peso de até 24% com agonistas triplos.
Um novo agonista dual de receptor GLP-1 e amilina de molécula única reduz drasticamente o peso corporal, melhora a sensibilidade à insulina e diminui a esteatose hepática em modelos pré-clínicos.
Uma revisão narrativa reposiciona o BHB — o principal corpo cetônico — como um hormônio sinalizador que pode desacelerar o crescimento de cistos e preservar a função renal na ADPKD.
