Como o Glioblastoma Burla a Quimioterapia e o Que Pode Vencê-lo
Uma revisão sistemática mapeia as redes moleculares que impulsionam a resistência ao TMZ no GBM, revelando alvos tratáveis para a oncologia de precisão.
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Uma revisão sistemática mapeia as redes moleculares que impulsionam a resistência ao TMZ no GBM, revelando alvos tratáveis para a oncologia de precisão.
Uma proteína bacteriana do *Streptococcus anginosus* reprograma a expressão gênica do hospedeiro para suprimir o ataque imunológico e impulsionar o crescimento do câncer gástrico.
Cientistas mapearam tumores de mama célula por célula, revelando células cancerosas dormentes protegidas por tecido imunológico — um fator-chave na recaída após a quimioterapia.
A mudança do HercepTest para o ensaio 4B5 produz escores HER2 discordantes em 60% das mulheres, ameaçando a elegibilidade para o medicamento T-DXd.
Uma revisão do Lancet do Memorial Sloan Kettering descreve como novos agentes direcionados estão transformando um dos cânceres mais desafiadores da oncologia.
Uma série de três casos mostra como a combinação de imagem de receptores com terapia de radionuclídeos direcionada personaliza o tratamento de TNEs e melhora os resultados.
Uma nova revisão revela como a paisagem da cromatina nos telômeros determina se as células cancerígenas utilizam a telomerase ou a via ALT — com implicações terapêuticas.
Um ensaio de fase 3 constata que atezolizumab combinado com SBRT não oferece benefício de sobrevivência em relação à radioterapia isolada, com maior toxicidade.
Um novo relógio de envelhecimento proteômico treinado em 4.712 proteínas plasmáticas prevê a mortalidade por todas as causas e por câncer em sobreviventes de longo prazo de câncer em duas grandes coortes.
As células T regulatórias estão altamente ativadas em tumores de câncer de tireoide, e quase todas expressam CCR4 — apontando o mogamulizumab como um potencial novo tratamento.
Um estudo de coorte japonês revela diferenças marcantes na sobrevida em 5 anos entre mulheres classificadas como 'alto risco' pelos critérios do estudo monarchE, com iDFS variando de 89% a 77%.
Uma nova revisão mapeia como a via NRF2 controla a ferroptose em tumores, revelando alvos para superar a resistência ao tratamento em múltiplos cânceres.