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Um estudo marcante com 500 tumores de gatos revela mutações causadoras de câncer compartilhadas com humanos, apontando para novos tratamentos para o câncer de mama.
Um programa supervisionado de força de 10 semanas tem como alvo a inflamação crônica e a autoeficácia em sobreviventes de longo prazo de TCH alogênico.
Um ensaio clínico de fase II testa se o sunitinib mantém atividade no carcinoma de células renais metastático após resistência à imunoterapia de primeira linha.
Sevabertinib e zongertinib recebem aprovação da FDA para NSCLC com mutação HER2, ampliando as opções de terapia-alvo para pacientes previamente tratados.
Um editorial da Lancet Healthy Longevity defende a elevação sistêmica do cuidado aos sobreviventes de câncer como uma prioridade de saúde pública e longevidade.
Uma via molecular recém-descoberta explica por que muitos cânceres colorretais resistem à imunoterapia — e aponta para um alvo farmacológico promissor.
Um estudo marcante publicado na Cell revela que células transferem fragmentos de DNA citoplasmático para células vizinhas por meio de nanotubos, remodelando de forma estável os genomas das células receptoras.
Cientistas desenvolveram uma proteína de fusão que recruta células imunes abundantes para realizar a apresentação cruzada de antígenos tumorais, potencializando a imunidade anticâncer em camundongos.
A adição de um inibidor de autofagia ao anlotinib combinado com bloqueio de PD-1 remodela drasticamente o microambiente tumoral em modelos de CPNPC.
A ferroptose induzida por RSL3 degrada SHP2 via autofagia mediada por chaperonas, amplificando a sinalização IFN-γ/STAT1 e potencializando a eficácia da imunoterapia anti-PD-1.
Células cancerígenas exploram a biossíntese de colesterol para manter o PD-L1 elevado, silenciando as células T — e bloquear essa via restaura a imunidade antitumoral.
Cientistas descobrem como a SCRN1 bloqueia a ferroptose no câncer de fígado, revelando novos alvos para o tratamento do carcinoma hepatocelular resistente a medicamentos.
