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Superativadores sintéticos sequestram os próprios circuitos regulatórios do glioblastoma para desencadear morte celular precisa — restrita ao tumor — e memória imunológica duradoura.
Nova revisão revela como o HER2 remodelar o microambiente imune tumoral — e por que superá-lo exige mais do que bloquear o oncogene.
Pesquisadores descobrem como células cancerígenas escapam da terapia com ADC ao suprimir a captação do fármaco — e identificam um alvo terapêutico para reverter a resistência.
A tensão mecânica no microambiente tumoral controla o metabolismo do ferro e a suscetibilidade à morte celular por meio de um novo eixo autofágico NCOA4-FTH1.
Cientistas identificam como o eixo HMBOX1-HACE1-ATG5 suprime a autofagia para restaurar a quimiossensibilidade ao 5-FU no câncer colorretal.
Um estudo randomizado mostra que a hidroxicloroquina e o everolimus podem reduzir drasticamente as células tumorais dormentes em sobreviventes de câncer de mama, potencialmente prevenindo a recidiva.
Uma enzima do metabolismo do piruvato suprime o catabolismo da leucina para manter o mTOR ativo no câncer de fígado — e bloqueá-la reduz tumores in vivo.
Um ensaio clínico de Fase 1 de primeira aplicação em humanos avalia o PF-07257876, um anticorpo biespecífico de duplo checkpoint que tem como alvo tanto o CD47 quanto o PD-L1, em cânceres de difícil tratamento.
Um ensaio clínico de Fase II do NCI testando bintrafusp alfa em carcinoma urotelial metastático foi encerrado após o recrutamento de apenas 2 pacientes.
Uma vacina de DNA personalizada, desenvolvida especificamente para tumores individuais de glioblastoma, demonstra atividade imunológica promissora em um dos maiores desafios da oncologia.
O bloqueio do CysLTR1 reprograma neutrófilos imunossupressores e reverte a resistência à terapia de checkpoint anti-PD1 em camundongos.
Um mediador lipídico recém-identificado pode explicar por que as células imunológicas falham em combater o câncer de fígado induzido pela MASH, abrindo novos alvos terapêuticos.
