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Um novo framework mapeia a disfunção de células T em tumores em cinco dimensões, apontando para estratégias de precisão para restaurar a imunidade antitumoral.
Marcadores do sistema nervoso autônomo obtidos em um simples teste de esteira preveem de forma independente a mortalidade por câncer, separadamente da aptidão cardiorrespiratória.
12 semanas de treinamento de resistência ou HIIT amplificam a liberação de miocinas induzida pelo exercício e suprimem o crescimento de células de câncer de mama em testes laboratoriais.
Um novo modelo pré-clínico constata que o alongamento voluntário suprime o crescimento de tumores mamários e reduz a metástase pulmonar — superando, em alguns casos, a corrida.
Cientistas descobriram células que ativam mecanismos de autodestruição e ainda assim sobrevivem, para depois reconstruir tecidos danificados — e que podem alimentar cânceres resistentes ao tratamento.
Um ensaio clínico de fase II patrocinado pelo NCI, já concluído, avalia o bevacizumab, um anticorpo monoclonal antiangiogênico, em mulheres com câncer epitelial ovariano ou câncer peritoneal primário persistente ou recorrente.
Um herpesvírus armado com receptor quimérico tem como alvo macrófagos imunossupressores no interior de tumores, convertendo-os em combatentes do câncer e reativando as respostas das células T.
Uma revisão abrangente revela como erros na segregação de cromossomos impulsionam a agressividade do câncer e como a exploração dessas mesmas instabilidades pode levar a novos tratamentos.
Uma análise pan-cancer de 9.712 amostras de tumor identifica cinco estados distintos de senescência que moldam o prognóstico, a infiltração imunológica e a resposta ao tratamento.
Um ensaio de Fase 1 encerrado testou se a adição de axitinib e hidroxicloroquina ao TACE poderia superar os mecanismos de sobrevivência do câncer em CCR metastático com predomínio hepático.
BEX2 liga-se a PIK3CA e interrompe seu emparelhamento com p85, suprimindo a sinalização PI3K/AKT/mTOR e promovendo o fluxo autofágico em células de NSCLC.
Um ensaio clínico de Fase 2 encerrado avaliou a manutenção com panitumumab e bevacizumab a cada 3 semanas em pacientes com câncer colorretal metastático do tipo selvagem RAS.
