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Uma inovadora terapia para câncer de mama conquista a aprovação da FDA com um mecanismo especificamente desenvolvido para impedir o desenvolvimento de resistência ao medicamento.
Células T γδ infiltram tumores de câncer de pulmão de pequenas células e mantêm a capacidade de eliminar tumores, apontando para novas estratégias de imunoterapia.
Organoides derivados de pacientes revelam como mutações H3K27M sustentam células-tronco tumorais e identificam um regime intratecal de três fármacos com respostas clínicas reais.
Um estudo massivo de transcriptômica de célula única e espacial mapeia os programas imunológicos que determinam quem responde ao bloqueio de PD-L1 no câncer de esôfago.
O levetiracetam reduz o crescimento tumoral no glioma difuso da linha média ao silenciar sinapses GABAérgicas que alimentam o câncer — um mecanismo distinto de sua ação anticonvulsivante.
Uma nota editorial de preocupação sinaliza possíveis problemas em um artigo de 2015 da Nature Medicine sobre a dependência de EZH2 em cânceres com mutação em SWI/SNF.
Explorando o potencial da neurotoxina botulínica como um novo tratamento contra o câncer.
Um modelo de IA autossupervisionado treinado em 10 milhões de imagens de citologia supera todos os encoders existentes em 202 tarefas de diagnóstico de câncer.
O SIRT2 atua como um sensor de colesterol espacialmente localizado no fígado, desencadeando uma cascata que silencia a vigilância imunológica e impulsiona o CHC associado à MASLD.
Um novo framework do Lancet propõe adaptar a intensidade do rastreamento e da prevenção do câncer ao perfil de risco de cada pessoa, podendo transformar a detecção precoce.
Um ensaio piloto de fase 2 testou reparixin, um inibidor de CXCR1, contra células-tronco do câncer de mama antes da cirurgia, medindo alterações na biologia tumoral.
Pesquisadores da Penn Medicine examinam se o bortezomib ativa a autofagia em células de mieloma múltiplo, investigando um mecanismo-chave de sobrevivência das células cancerosas.
