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Um pequeno ensaio clínico randomizado descobriu que quatro infusões de ketamina reduziram significativamente a gravidade da depressão em pacientes bipolares que não responderam a tratamentos anteriores.
Um marcador de neuroinflamação na medula óssea do crânio apresenta forte correlação com a gravidade da dor crônica, apontando para um novo alvo biológico de tratamento.
Um grande estudo de coorte conclui que homens com câncer de próstata não metastático que consomem mais gordura saturada enfrentam uma mortalidade por todas as causas significativamente maior, principalmente em decorrência de doenças cardiovasculares.
Um estudo de neuroimagem com duração de 20 anos descobre que alterações estruturais associadas ao Alzheimer surgem pelo menos sete anos antes de as placas de amiloide se tornarem visíveis em exames de PET.
Um eixo de sinalização recém-identificado revela como sinais de superfície regulam a biogênese dos lisossomos por meio da quinase FGR e do TFEB — um mecanismo-chave do envelhecimento.
Uma análise do estudo SPRINTT mostra que perfis de padrões de doenças em idosos frágeis preveem a responsividade a intervenções de estilo de vida para preservação da mobilidade.
Um novo modelo propõe que a superativação crônica das vias de reparo do DNA — não as mutações — é o principal motor do envelhecimento.
Uma nova revisão revela como as células removem seletivamente subdomínios mitocondriais danificados sem destruir organelas inteiras — com implicações diretas para o envelhecimento e a neurodegeneração.
O Tabula Sapiens 2.0 dobra sua contagem de células e revela como os genes de senescência variam entre os tecidos — um recurso fundamental para a pesquisa do envelhecimento.
A perda de SIRT6 desvia o triptofano em direção a metabólitos neurotóxicos da quinurenina e o afasta da serotonina, acelerando o envelhecimento cerebral e a perturbação do sono.
Uma revisão abrangente revela como a queda na atividade do SIRT1 acelera o envelhecimento e as doenças relacionadas à idade — e como restaurá-la pode ajudar.
Nanoplásticos de poliestireno desencadeiam senescência em células musculares ao tornar os microtúbulos rígidos, bloqueando a limpeza mitocondrial e inflamação.
