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O CRISPR-GPT utiliza modelos de linguagem de grande escala para orientar pesquisadores em fluxos de trabalho complexos de edição genética, demonstrando com sucesso experimentos automatizados de knockout e ativação gênica.
Estudo inovador mostra que a ativação por CRISPR pode restaurar a função cerebral em distúrbios genéticos ao potencializar as cópias saudáveis remanescentes do gene.
Cientistas identificam a proteína RBPJ como um freio fundamental nas células T regulatórias, abrindo caminho para tratamentos mais eficazes de doenças autoimunes.
Uma revisão abrangente revela como as inovações em CRISPR estão revolucionando a edição genômica com maior precisão e segurança para aplicações terapêuticas.
O rastreamento genômico por CRISPR em escala global revela três genes fundamentais que, quando silenciados, potencializam dramaticamente a terapia com células NK contra o câncer.
Pesquisadores identificam sistemas TIGR-Tas que podem expandir as capacidades de edição genômica além da tecnologia CRISPR.
Novo estudo mostra que o treinamento físico reduz células senescentes no músculo esquelético e melhora a função metabólica em indivíduos magros e obesos.
Cientistas desenvolvem o mGL392, um senolítico de precisão que visa células envelhecidas por meio da ligação à lipofuscina, minimizando a toxicidade sistêmica.
Nova revisão revela que as terapias senolíticas podem tanto beneficiar quanto prejudicar a saúde cardiovascular, desafiando a tradução clínica.
Revisão abrangente revela como a senescência celular impulsiona o envelhecimento pulmonar e as doenças, destacando o potencial terapêutico dos senolíticos e senomórficos.
Pesquisadores descobrem um estado celular de alta plasticidade que permite a progressão do câncer e a resistência ao tratamento, oferecendo novos alvos terapêuticos.
Pesquisadores identificam células renais inflamatórias específicas que poderiam ser alvo de medicamentos já existentes para retardar a progressão da doença renal crônica.
