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A exclusão da enzima de metilação de RNA METTL14 em células de vasos sanguíneos reduz a rigidez arterial, a inflamação e a senescência celular em camundongos e células humanas.
Um grande estudo entre populações distintas conclui que a inflamação crônica associada ao envelhecimento pode refletir estilos de vida industrializados, e não apenas a biologia.
Cientistas identificam um mecanismo de autofagia nuclear que amplifica a inflamação crônica — mas não a aguda —, abrindo uma nova janela terapêutica para doenças comuns.
Uma grande meta-análise de 911 tamanhos de efeito conclui que a rapamicina, mas não a metformina, replica os benefícios da restrição dietética sobre a expectativa de vida em vertebrados.
Pesquisadores revelam como fragmentos de cromatina saem do núcleo por meio do tráfego de membranas e como a metformina bloqueia esse processo para reduzir a inflamação relacionada à idade.
Cientistas identificam como a enzima TET2 amplifica a produção hepática de glicose por meio de HNF4α e FBP1, revelando um novo alvo para o tratamento do diabetes.
Uma abrangente revisão de 2025 traça o percurso da metformina desde sua síntese em 1922 até seus papéis emergentes no câncer, no envelhecimento e na longevidade.
Um mergulho mecanístico rigoroso sobre como o sulfeto de hidrogênio orquestra a reprogramação epigenética, a proteostase e a sinalização interorgânica — e o que as evidências farmacológicas mais recentes revelam sobre o direcionamento do H₂S para a longevidade humana.
O FDA apresenta dois ensaios clínicos de prova de conceito em tempo real com a AstraZeneca e a Amgen, com o objetivo de reduzir significativamente os prazos de desenvolvimento de medicamentos.
Um implante inibidor de VEGF preservou a visão em 74% dos pacientes com DMRI exsudativa em 36 semanas, superando a terapia padrão com aflibercept em um ensaio clínico de fase III.
Adicionar um bloqueador de IL-6 à terapia padrão com anti-VEGF melhorou a acuidade visual 36% a mais do que o anti-VEGF isolado em um estudo randomizado de EMD.
O daraxonrasib tem como alvo mutações RAS no câncer de pâncreas, demonstrando taxas de resposta de 35% e sobrevida de 13 meses — muito acima das opções quimioterápicas atuais.
