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Um atlas multi-ômico marcante do tecido renal humano revela como as células do túbulo proximal alternam entre estados de reparo e doença após uma lesão.
Cientistas desenvolveram um mini-timo baseado em micropoços que replica a biologia tímica nativa e suporta o desenvolvimento de células T em escala.
Pesquisadores demonstram que o aumento da atividade das células epiteliais tímicas em camundongos idosos reconstrói as populações de células T naive e melhora drasticamente a sobrevivência após infecção.
Uma revisão abrangente desconstrói o microambiente tímico por meio de tecnologias de célula única, desde a formação embrionária até a involução relacionada à idade.
Cientistas desenvolvem plaquetas pró-coagulantes com alto teor de PS que superam a trombina e os agentes hemostáticos comerciais, inclusive em pacientes sob tratamento antiplaquetário.
Um ensaio clínico pioneiro mostra que a troca terapêutica de plasma combinada com IVIG reduziu a idade biológica em uma média de 2,6 anos, confirmado por análise multi-ômica.
Pesquisadores utilizaram o design de proteínas por IA para reconstruir enzimas de edição de ponta, alcançando uma eficiência de edição genômica até 2,9 vezes maior em camundongos.
Um anticorpo monoclonal que atua nas vias de perda muscular demonstra potencial no combate à sarcopenia, miosite por corpos de inclusão e perda de massa magra induzida por GLP-1.
Antes considerada uma doença do envelhecimento, a sarcopenia agora também ameaça crianças — elevando riscos metabólicos e cardiovasculares a longo prazo.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia todas as ferramentas contra a sarcopenia — do timing de proteína à edição genética — revelando o que funciona agora e o que está por vir.
Os agonistas do receptor GLP-1 podem eliminar massa muscular junto com a gordura. Uma nova pesquisa delineia estratégias de nutrição e exercício para proteger a massa muscular.
O elamipretide se torna a primeira terapia aprovada pela FDA direcionada à disfunção mitocondrial na síndrome de Barth, inaugurando uma nova era no tratamento de doenças raras.
