7.290 artigos neste tema
Uma atualização abrangente de outubro de 2025 revela avanços significativos em múltiplos ensaios clínicos para DH, incluindo dados promissores de terapia gênica em 36 meses.
Um ECR de 24 semanas com 90 adultos mais velhos mostra que o exercício tradicional chinês Baduanjin supera o treinamento resistido em medidas-chave de sarcopenia.
Um ECR de 12 semanas constata que rajadas breves de exercícios com peso corporal entregues via aplicativo apresentam alta adesão e são prazerosas, embora os ganhos cardiorrespiratórios permaneçam ilusórios.
Um estudo com 292 atletas de nível elite a regional constata que o percentual do limiar de lactato é quase idêntico entre os níveis — mas o VO2peak conta uma história bem diferente.
O HSV-1 suprime a mitofagia protetora por meio do eixo EIF2S1-ATF4-PRKN; restaurá-la com taurina ou superexpressão de PRKN limita a encefalite em camundongos.
Cientistas descobrem como duas principais vias de mitofagia são coordenadas por meio de ubiquitilação e estresse de importação mitocondrial, com grandes implicações para o envelhecimento.
Uma revisão abrangente de 2026 revela como a autolimpeza mitocondrial defeituosa está na base da neurodegeneração, das doenças cardíacas, do câncer e do envelhecimento.
Cientistas eliminaram mitocôndrias de células-tronco e embriões por meio de mitofagia forçada, revelando como o DNA mitocondrial molda o desenvolvimento e a identidade das espécies.
Proteínas da soja desencadeiam explosões de ROS que perturbam a comunicação mitocôndria-RE em células intestinais, revelando um mecanismo celular por trás do dano intestinal na alergia alimentar.
Pesquisadores mapearam o blueprint molecular da resistência ao estresse por frio na batata-doce, revelando genes de sinalização essenciais e metabólitos protetores.
Um artigo de hipótese propõe que a luz infravermelha próxima ativa a síntese mitocondrial de melatonina, potencialmente protegendo neurônios envelhecidos de danos oxidativos.
Pesquisadores identificaram 58 metabólitos totais do medicamento oncológico hepatotóxico pexidartinib em camundongos, incluindo intermediários reativos que podem explicar sua hepatotoxicidade fatal.
