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A Scribe Therapeutics lança o primeiro ensaio clínico em humanos do STX-1150, uma terapia epigenética reversível que tem como alvo o PCSK9 para reduzir o LDL sem alterar o DNA.
Nova plataforma CRISPR silencia o gene PCSK9 do colesterol por 18 meses em primatas — sem edições permanentes no DNA.
Biotech de Nova York reporta perfil de segurança favorável para OLX-07010, um medicamento oral desenvolvido para impedir o acúmulo tóxico da proteína tau no cérebro.
O primeiro currículo padronizado de medicina da longevidade da China capacita médicos em biologia do envelhecimento, prevenção cardiometabólica e cuidados assistidos por IA.
Pesquisadores demonstram que o aumento da atividade das células epiteliais tímicas em camundongos idosos reconstrói as populações de células T naive e melhora drasticamente a sobrevivência após infecção.
Uma revisão abrangente desconstrói o microambiente tímico por meio de tecnologias de célula única, desde a formação embrionária até a involução relacionada à idade.
Um ensaio clínico pioneiro mostra que a troca terapêutica de plasma combinada com IVIG reduziu a idade biológica em uma média de 2,6 anos, confirmado por análise multi-ômica.
Um anticorpo monoclonal que atua nas vias de perda muscular demonstra potencial no combate à sarcopenia, miosite por corpos de inclusão e perda de massa magra induzida por GLP-1.
Antes considerada uma doença do envelhecimento, a sarcopenia agora também ameaça crianças — elevando riscos metabólicos e cardiovasculares a longo prazo.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia todas as ferramentas contra a sarcopenia — do timing de proteína à edição genética — revelando o que funciona agora e o que está por vir.
Os agonistas do receptor GLP-1 podem eliminar massa muscular junto com a gordura. Uma nova pesquisa delineia estratégias de nutrição e exercício para proteger a massa muscular.
O elamipretide se torna a primeira terapia aprovada pela FDA direcionada à disfunção mitocondrial na síndrome de Barth, inaugurando uma nova era no tratamento de doenças raras.
