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Uma revisão abrangente de 2025 mapeia os mecanismos, as evidências clínicas e as implicações para a saúde pública dos alimentos funcionais na prevenção de doenças crônicas.
Uma revisão de 2025 mapeia a biologia completa do embranquecimento dos cabelos — do estresse oxidativo à perda de células-tronco — e avalia as opções emergentes de prevenção e tratamento.
Um estudo transversal turco constata que os níveis séricos de MOTS-c são semelhantes em adultos obesos e com peso normal, mas apresentam associação positiva com a resistência à insulina e diminuem com a idade.
Um peptídeo derivado de mitocôndrias melhora drasticamente a produção de energia muscular e reduz significativamente o estresse oxidativo — sem aumentar o número de mitocôndrias.
Descubra como antigos "genes saltadores" escondidos no seu DNA podem se reativar com o envelhecimento, causar caos nas suas células e o que os cientistas estão aprendendo para contê-los.
Um ensaio clínico de fase III mostra que combinações com talquetamabe melhoram dramaticamente a sobrevida no mieloma múltiplo recidivado, com 81% de sobrevida livre de progressão em dois anos.
Dados do mundo real mostram que usuários de GLP-1 tiveram chances significativamente menores de úlceras nos pés, infecções ósseas e amputações em comparação com usuários de inibidores de SGLT2.
Uma revisão abrangente de dispositivos de ceratoprótese e terapias corneanas bioengenheiradas que oferecem esperança para a cegueira corneana em estágio terminal.
Fibroblastos derivados de células-tronco adotam parcialmente perfis transcricionais específicos de órgãos quando cocultivados com células do coração, pele, intestino ou pulmão — com importantes implicações para a modelagem de doenças.
Uma revisão abrangente das terapias baseadas em células e biomateriais engenheirados para lesão medular, cobrindo células-tronco embrionárias (ESCs), células-tronco mesenquimais (MSCs), células-tronco neurais (NSCs) e estratégias com scaffolds.
Um ensaio clínico de Fase 1/2 da terapia gênica NFS-02 para perda de visão associada à LHON foi encerrado antes de sua conclusão, levantando questões sobre a terapia gênica mitocondrial.
Dados de Fase 3 mostram que exa-cel eliminou transfusões e crises vaso-oclusivas em crianças de 5 a 11 anos com doenças hereditárias graves do sangue.
