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Um estudo marcante de 21 anos constata que intervenções de dieta e exercício reduzem em 21% o risco de multimorbidade em adultos com pré-diabetes — a metformina não apresentou benefício semelhante.
Um composto de cobre restaurou as bombas de eliminação de resíduos cerebrais, reduzindo o acúmulo tóxico de amiloide em 42% e melhorando a memória espacial em 44% em testes pré-clínicos.
Nova pesquisa revela como os problemas de açúcar no sangue danificam o cérebro, e por que alguns medicamentos para diabetes podem proteger contra a demência.
Uma única injeção do gene FGF21 em camundongos idosos estendeu a expectativa de vida mediana em 20%, revertendo o acúmulo de gordura, a inflamação e o declínio orgânico.
As células-tronco ativadas por Wnt do RBI, injetadas diretamente no cérebro, mostram resultados iniciais promissores na redução dos marcadores de tau e amiloide na Fase 1.
O Ofirnoflast tem como alvo a ativação do inflamassoma nas síndromes mielodisplásicas, com 56% dos pacientes dependentes de transfusão alcançando independência transfusional.
Um ensaio de Fase 3 mostra que o vaso cultivado em laboratório da Humacyte proporciona 220 dias sem cateter em comparação com 129 para as fístulas convencionais em pacientes em diálise.
Uma nova terapia gênica de edição de RNA não apresentou toxicidade grave e prolongou o controle da doença por mais de 6 meses em pacientes com glioblastoma.
A SonoThera capta US$ 125 milhões para avançar na entrega gênica baseada em ultrassom, que contorna as limitações dos vetores virais e viabiliza doses repetidas — um requisito essencial para as terapias de longevidade.
O VY1706 da Voyager tem como objetivo reduzir a produção da proteína tau no cérebro com uma única dose intravenosa — uma potencial mudança na estratégia de tratamento do Alzheimer.
Biotecnológica do Reino Unido recebe financiamento da MJFF para combater mutações no GBA1 — o fator de risco genético mais comum para o Parkinson — com uma abordagem inovadora de duas proteínas.
A Rejuvenate Biomed conclui o recrutamento de 198 pacientes para testar o RJx-01 na sarcopenia induzida por DPOC, com resultados previstos para o final de 2026.
