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Um estudo com 200 pacientes constata que o uso precoce de azul de metileno no choque vasoplégico pós-cirurgia de bypass reduz pela metade o tempo de internação na UTI e diminui as taxas de insuficiência renal.
Um ECR multicêntrico com 566 pacientes sendo lançado em toda a China para determinar se o azul de metileno precoce reduz a mortalidade em 28 dias no choque séptico dependente de vasopressores em altas doses.
A berberina suprime ISG15 e a piroptose para reduzir a inflamação e a fibrose renal na doença renal diabética, revelando um novo mecanismo terapêutico.
Ensaios de escalonamento de dose Fase Ia/Ib revelam que a terapia com MSC é segura na cirrose hepática descompensada, com doses mais altas produzindo efeitos mais intensos de reequilíbrio imunológico.
Exossomos derivados de hUCMSC carregando miR-21-5p e let-7b-5p revertem a alopecia androgenética em camundongos ao reativar a sinalização Wnt/β-catenina em células da papila dérmica.
O comprimido Qi-Gu ativa a via HIF-1α/AMPK para reduzir o estresse oxidativo e a senescência de células-tronco, restaurando a densidade óssea em modelos pré-clínicos.
Novas evidências sugerem que os precursores da glutationa NAC e glicina podem combater a resistência à insulina e a esteatose hepática em indivíduos obesos.
A terapia gênica em HSPC fornece níveis supranormais de enzima ao SNC, superando o transplante para doenças neurometabólicas raras — e dois produtos já têm aprovação comercial.
Uma análise de ctDNA do estudo TheraP identifica biomarcadores genômicos que predizem resposta ao Lu-177-PSMA-617 no câncer de próstata metastático.
Pesquisadores construíram o primeiro biobanaco vivo de organoides de sarcoma de células redondas pequenas, descobrindo que a inibição do MCL-1 é uma terapia promissora para o sarcoma CIC::DUX4.
Uma nova revisão mapeia os peptídeos aprovados e os de mercado cinza na medicina esportiva, sinalizando a escassez de dados de segurança em humanos por trás de compostos amplamente comercializados.
Uma revisão abrangente revela como dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab e nemolizumab estão transformando o tratamento da dermatite atópica moderada a grave.
