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O Conselho Europeu de Inovação está oferecendo até €4M por projeto para transformar pesquisas sobre envelhecimento em terapias reais. Prazo: outubro de 2026.
Uma nova revisão reformula os relógios epigenéticos como leituras diretas da deriva epigenética, aprofundando nossa compreensão da mensuração do envelhecimento biológico.
Um padrão único de N-glicanos nos anticorpos IgM anti-MAG impulsiona a ativação do complemento e a inflamação mediada por macrófagos, revelando novos alvos terapêuticos.
Modificações de açúcar em proteínas chamadas N-glicanos mudam de forma previsível com a idade e podem servir como biomarcadores reversíveis do envelhecimento biológico em diferentes sistemas de órgãos.
Em crianças com nefrite lúpica, a IgG com glicosilação aberrante reprograma o metabolismo dos podócitos, abrindo novos alvos para biomarcadores e terapias.
Uma revisão de 2025 revela como padrões alterados de glicosilação de IgG impulsionam doenças autoimunes neurológicas e aponta para diagnósticos e terapias baseados em glicanos.
Uma revisão de 2025 revela como fragmentos mitocondriais danificados impulsionam a inflamação cerebral, enquanto a transferência de mitocôndrias funcionais resgata neurônios lesionados.
Cientistas modificaram macrófagos com mitocôndrias de doadores saudáveis, melhorando significativamente sua capacidade de reparar tecido cardíaco após infarto do miocárdio.
Um novo sistema de ligação proteica direciona com precisão mitocôndrias doadoras para tipos celulares doentes, revertendo a neurodegeneração em modelos humanos e murinos.
Cientistas isolam vesículas ricas em mitocôndrias de tecido muscular saudável que transferem DNA mitocondrial para células danificadas, restaurando o metabolismo energético.
Uma metanálise de 8 ECRs conclui que o TA-65 alonga modestamente os telômeros, especialmente em adultos acima de 60 anos, mas esse efeito não se traduz em benefícios para fragilidade ou inflamação.
Cânceres ALT inserem DNA centromérico nas telômeras, formando cromatina protetora que sustenta a sobrevivência tumoral sem telomerase.
