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Um flavonoide natural protegeu ratos de meia-idade da perda muscular induzida pela obesidade por meio de sinalização anabólica, mesmo sem impedir a obesidade em si.
Uma revisão clínica de 2025 esclarece quando a terapia com testosterona beneficia mulheres com baixo desejo sexual e o que as diretrizes atuais recomendam sobre seu uso.
Nova revisão mapeia o envelhecimento ovariano célula por célula, revelando os mecanismos por trás da perda de fertilidade e dos riscos de doenças sistêmicas decorrentes do declínio do estrogênio.
A Sociedade Europeia de Endocrinologia publica diretrizes clínicas abrangentes de 2025 para o manejo da menopausa, perimenopausa e insuficiência ovariana prematura.
Uma revisão abrangente revela como o declínio hormonal durante a perimenopausa e a menopausa perturba gravemente a saúde mental, com a TRH como uma solução fundamental, porém subutilizada.
Os dados do estudo A4 mostram que as alterações no PET de tau refletem o declínio cognitivo em tempo real, enquanto o p-tau217 plasmático se destaca na previsão — e não no acompanhamento — da deterioração.
Uma meta-análise de 76 estudos associa insônia, sono prolongado, sonolência diurna e distúrbios do movimento a um risco significativamente elevado de demência e declínio cognitivo.
Um estudo realizado em 34 países com 18.701 pessoas conclui que exposições ambientais e sociais aceleram o envelhecimento cerebral mais do que diagnósticos de Alzheimer ou demência.
Uma revisão de 2025 revela que 30–50% dos adultos acima de 71 anos consomem proteína insuficiente, acelerando a perda muscular, o declínio imunológico e a fragilidade.
Cientistas reverteram o envelhecimento em células-tronco do sangue ao atacar lisossomos hiperativados, aumentando a capacidade de repovoamento em mais de oito vezes e restaurando a função juvenil.
Um estudo marcante revela como modificações histônicas concorrentes atuam como um interruptor molecular que governa a diferenciação das células-tronco do sangue e a homeostase tecidual.
O FDA expandiu a aprovação do Casgevy, uma terapia gênica baseada em CRISPR, para crianças a partir de 2 anos com doença falciforme, oferecendo uma possível cura.
