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Revisão sistemática pré-clínica constata que a FMD retarda o crescimento tumoral, reduz a metástase e amplifica a eficácia da quimioterapia e da imunoterapia.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia quais medicamentos, cirurgias e dispositivos funcionam melhor para cada tipo de crise epiléptica na Síndrome de Lennox-Gastaut.
Uma revisão narrativa descreve estratégias de estilo de vida, médicas e farmacológicas — incluindo metformin e rapamycin — para estender a expectativa de vida saudável.
Um mergulho profundo de nível avançado na arquitetura molecular do envelhecimento impulsionado por esfingolipídios — desde a sinalização de ceramida específica por compartimento e os circuitos de amplificação do SASP até as estratégias farmacológicas emergentes que visam o eixo ceramida/S1P.
Nova análise apoiada pelo NCI revela que homens enfrentam chances significativamente maiores de diagnóstico de câncer em estágio avançado em 20 tipos da doença, prejudicando as chances de sobrevivência.
Uma grande análise de registros médicos revela que os medicamentos mais recentes para diabetes apresentam perfis de risco autoimune distintos, com os inibidores de DPP-4 se destacando mais.
O Wainua não conseguiu superar o placebo na redução de mortes cardiovasculares em pacientes com ATTR-CM, fazendo as ações de ambas as empresas caírem acentuadamente.
A agência americana de saúde voltada a metas ambiciosas lança o THRIVE, financiando sete equipes para desenvolver tratamentos personalizados de edição genética com ensaios clínicos em 3 anos.
Uma nova proposta quer cultivar células nas profundezas subterrâneas para testar se a radiação de múons cósmicos acelera os relógios epigenéticos do envelhecimento.
A DiamiR Biosciences apresenta três estudos sobre biomarcadores sanguíneos e genotipagem do *APOE* para detecção precoce do Alzheimer na AAIC de Londres.
A Nanoscope e a Catalent estão ampliando a produção de uma terapia gênica que reprograma células da retina para restaurar a visão em doenças oculares degenerativas.
A Alterity Therapeutics obtém alinhamento com a FDA para um estudo pivô de Fase 3 do ATH434, visando o acúmulo de ferro e a patologia proteica na atrofia de múltiplos sistemas.
