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Bloquear o TNF solúvel junto à imunoterapia com Aβ reduziu hemorragias hipocampais, mas apresentou compensações regionais, revelando a biologia complexa por trás da ARIA.
Pesquisadores da Universidade de Indiana expõem falhas críticas em uma revisão Cochrane de 2026 que descartou as terapias anti-amiloide para o Alzheimer como ineficazes.
O medicamento para diabetes tirzepatida demonstra efeitos neuroprotetores em camundongos com Parkinson ao reequilibrar a fissão mitocondrial e aumentar a energia celular.
Novo framework de IA identifica DNA extracromossômico anômalo em células tumorais individuais, revelando como o GBM escapa ao tratamento.
Células podem doar suas mitocôndrias para células vizinhas, influenciando o câncer, a imunidade e a reparação tecidual — e os cientistas estão aprendendo a aproveitar esse fenômeno.
Células gliais satélites em gânglios sensoriais doam mitocôndrias a neurônios por meio de estruturas de nanotubos, protegendo contra neuropatia diabética e induzida por quimioterapia.
Eliminar as laminas nucleares em células-tronco humanas colapsa a arquitetura do genoma, silencia a transcrição e lança luz sobre como mutações em laminopatias causam doenças.
A perda do regulador de mitofagia PINK1 acelera a deterioração óssea e impulsiona a formação inflamatória de células de gordura, apontando para um novo alvo terapêutico na osteoporose.
Uma revisão abrangente mapeia os impulsionadores moleculares do envelhecimento cutâneo e as terapias direcionadas emergentes, com implicações para a expectativa de vida saudável sistêmica.
Um sistema de IA multiagente modelado em uma empresa de biotecnologia analisou 55.984 ensaios clínicos e identificou estratégias de fármaco-alvo que reduziram eventos adversos em 32%.
O teste SAAmplify-αSYN Plus CSF da Amprion detecta agregados de alfa-sinucleína para ajudar clínicos a distinguir MSA de Parkinson com alta especificidade.
Um novo estudo revela que células T CD4+ citotóxicas promovem ativamente a mudança relacionada à idade em direção à produção de células sanguíneas mieloides, conectando o envelhecimento imunológico ao declínio hematopoiético.
