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Cientistas revelam como SMAD3 e PINK1 se ativam mutuamente para impulsionar a mitofagia, oferecendo novos insights sobre a sobrevivência celular ao estresse.
Cientistas identificam o receptor de glicocorticoide como o elo fundamental entre o jejum e a supressão do câncer de mama, abrindo uma alternativa farmacológica às dietas restritivas.
Vesículas de migração celular recém-descobertas, provenientes de células imunes, ativam a autofagia na cartilagem, desacelerando a progressão da osteoartrite da ATM.
A exposição contínua à luz eleva os níveis de leucina, sequestrado a sinalização mTOR-autofagia em células da granulosa e causando falha na ovulação associada à SOP.
O VMP1 em células tubulares renais aumenta durante a lesão renal aguda, impulsionando a autofagia protetora e prevenindo o acúmulo tóxico de lipídios.
Uma revisão marcante mapeia como senolíticos, ativadores de autofagia e reprogramação epigenética podem transformar o tratamento cardiovascular ao combater o envelhecimento em si.
Um ensaio de fase 3 mostra que o atezolizumab guiado por ctDNA quase dobra a sobrevida livre de doença após cirurgia de câncer de bexiga, poupando pacientes de baixo risco do tratamento.
Uma terapia gênica de silenciamento do PCSK9 e um novo anticorpo anti-IL-17A para polimialgia reumática são os destaques do resumo médico desta semana com relevância para a longevidade.
A plataforma NeuroRestore da AlzeCure, que tem como alvo a sinalização do crescimento nervoso para melhorar a cognição, garante um contrato de licenciamento de US$ 2,2 bilhões com a QuantumCell.
Uma revisão de 2025 publicada na *Immunity & Ageing* detalha como o inflammaging, a disfunção de macrófagos e o desequilíbrio de células T alimentam simultaneamente a sarcopenia e a aterosclerose.
Um editorial temático de pesquisa curada mapeia as evidências mais recentes sobre imunossenescência, inflammaging e as intervenções — do exercício à epigenética — que podem desacelerar o declínio imunológico.
Um novo sistema de nanopartículas lipídicas fluoradas penetra nas membranas mitocondriais sem depender do potencial de membrana, corrigindo o mtDNA mutante em modelos murinos de LHON.
