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A força física otimizada restaura a juventude das células-tronco, abre a cromatina do *FOXO1* e reconstrói ossos envelhecidos em camundongos.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia todas as principais estratégias genéticas direcionadas à DMD, desde medicamentos aprovados de salto de éxon até a edição CRISPR de próxima geração e a terapia AAV com microdistrofina.
Exercício físico, dieta e gestão do estresse mostram potencial tanto para o alívio dos sintomas quanto para potencialmente desacelerar a neurodegeneração na doença de Parkinson.
Uma revisão marcante de 2025 reformula o vitiligo como uma condição autoimune com tratamentos emergentes capazes de interromper e reverter a perda de melanócitos.
O sequenciamento de célula única revela como a terapia neoadjuvante total remolda as células T e as células de revestimento dos vasos sanguíneos para potencializar a imunidade antitumoral no câncer retal.
Um estudo publicado na Nature Cell Biology revela que as chaperonas BAG3 e HSP70 direcionam o TDP-43 à co-agregação com proteínas de ligação à actina, formando inclusões distintas em forma de novelo na ELA.
Novas simulações moleculares e cryo-EM revelam como o lipídeo cardiolipina direciona o remodelamento da membrana mitocondrial mediado por OPA1 — e por que sua perda prejudica as células.
Cientistas mapearam como o *APOE4* desencadeia hiperatividade cerebral precoce por meio da proteína Nell2 — e reverteram os danos em camundongos adultos.
Uma revisão abrangente examina o que semaglutide, tirzepatide e os medicamentos GLP-1 de próxima geração realmente fazem com os biomarcadores de envelhecimento, a saúde dos órgãos e a aparência.
Pesquisadores do Mount Sinai mapeiam uma estrutura clínica para o uso de biomarcadores de idade biológica como guia para a medicina de longevidade de precisão.
O criador dos relógios epigenéticos mais utilizados avalia criticamente sua validade e prontidão para uso clínico e em pesquisa.
Um ensaio de fase 2 descobre que tislelizumab associado a lenvatinib e quimioterapia GEMOX permite ressecção R0 em quase dois terços dos pacientes com câncer do trato biliar anteriormente inoperável.
