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O superóxido intracelular elevado ativa o AKT para fosforilar e estabilizar o Mcl-1, permitindo que células leucêmicas escapem da terapia com venetoclax.
A inibição do KRAS desencadeia um estado celular semelhante a células-tronco rico em ribossomos no câncer colorretal — e essa vulnerabilidade pode ser explorada com bloqueadores da RNA Pol I.
Pesquisadores aumentaram a eficiência da edição dupla de pares em 1,75 vezes usando uma fusão com domínio La, permitindo a deleção precisa de repetições polyQ causadoras de doenças em células de SCA3.
Cientistas desenvolveram ilhotas sintéticas completas contendo todos os cinco tipos celulares pancreáticos, reduzindo drasticamente os episódios perigosos de hipoglicemia de 59% para apenas 3% em camundongos diabéticos.
Uma revisão histórica traça 20 anos de progresso na terapia com iPSC, de enxertos específicos para cada paciente a estratégias alogênicas escaláveis prontas para uso clínico amplo.
Aprofunde-se na maquinaria bioquímica que conecta folato, SAM e metilação do DNA — e descubra como as perturbações nessa rede aceleram o envelhecimento biológico mensurável.
O brepocitinibe (Lisraya) se torna a primeira terapia oral aprovada pela FDA para dermatomiosite, reduzindo a inflamação muscular e cutânea por meio da inibição de JAK/TYK2.
Quase um terço das mulheres na faixa dos 20 anos nunca realizou rastreamento para câncer cervical, e os casos em estágio avançado estão aumentando desde 2017.
Um estudo do UK Biobank com 185.000 mulheres associa o momento de início da terapia hormonal ao risco de demência, com a maior proteção quando iniciada entre 51 e 56 anos.
O brepocitinibe, um inibidor de TYK2/JAK1, torna-se a primeira terapia oral aprovada para dermatomiosite, reduzindo a inflamação e a dependência de corticosteroides.
Nova pesquisa revela que células cancerígenas entram em estado senescente após a supressão de oncogenes, permanecendo metabolicamente ativas e prontas para impulsionar a recidiva tumoral resistente.
O ensaio clínico de fase 2 CELIA mostra que o diranersen reduziu os níveis de tau em até 65% e desacelerou o declínio cognitivo em 26% — sem o risco de edema cerebral associado aos medicamentos anti-amiloide.
