Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Un nuovo farmaco a singola molecola attiva sia i recettori GLP-1 che quelli dell'amilina, offrendo potenzialmente un controllo della glicemia e del peso superiore rispetto alle attuali terapie GLP-1.
Un pannello di proteine plasmatiche identifica il rischio di MASLD con decenni di anticipo, raggiungendo una precisione dell'84% a 5 anni su oltre 50.000 partecipanti.
Uno studio su oltre 81.000 adulti rileva che l'indice vita-peso è più accurato di BMI o circonferenza vita nell'identificare un'elevata massa grassa e una bassa massa muscolare.
L'uso off-label della combinazione di agonisti del recettore GLP-1 e inibitori SGLT-1/2 può aiutare i diabetici di tipo 1 a raggiungere obiettivi glicemici al di là di quanto ottenibile con la sola insulina.
Imeglimin, un farmaco per il diabete che agisce sui mitocondri, ha aumentato le dimensioni delle fibre muscolari fino al 66% in topi obesi e ha preservato la massa muscolare in età avanzata, senza influenzare la glicemia.
Gli adulti giapponesi con obesità hanno perso circa il 15% del peso corporeo con tirzepatide a basso dosaggio, con meno effetti collaterali rispetto alla dose standard da 5 mg.
Gli agonisti del recettore GLP-1 mostrano risultati promettenti nel rallentare la progressione della steatosi epatica e nel ridurre il rischio di carcinoma epatocellulare nei pazienti diabetici.
Nuove scoperte genetiche potrebbero aiutare i medici ad abbinare i pazienti agli agonisti del recettore GLP-1, spingendo il trattamento dell'obesità verso la medicina di precisione.
La menopausa favorisce l'aumento di grasso e il declino metabolico, ma dieta, esercizio fisico e gli agonisti del recettore GLP-1 mostrano risultati promettenti.
Una meta-analisi di 27 RCT rileva che gli agonisti del recettore GLP-1 più che raddoppiano le probabilità di risoluzione della MASH senza peggioramento della fibrosi.
Il digiuno a tempo limitato sincronizzato con la fase attiva ha completamente invertito l'aumento di peso e l'accumulo di grasso causati dalla disruzione circadiana cronica nei topi.
Un rigoroso trial randomizzato di alimentazione controllata della durata di 12 settimane rileva che la TRE di 10 ore e una finestra alimentare di 16 ore producono miglioramenti simili nell'appetito e nell'infiammazione.
